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伞滑刃线虫属(Bursaphlenchus)中松材线虫(B.xylophilus)是松树癌症一松树萎蔫病的病原物。由于其危害严重和防治困难受到世界各国的高度重视,很多国家将其列为检疫对象。鉴于该线虫的重要性以及在分离该线虫的过程中,常分离到该线虫所在属的其它线虫,本研究对松材线虫及其所在属的伞滑刃线虫进行了系统的形态学和分子分类与鉴定研究,探索了利用rDNA的PCR-RFLP、duplex-PCR以及制备松材线虫单克隆抗体等方法构建部分伞滑刃线虫的分类诊断系统;同时对伴随松材线虫分离到的两种外滑刃线虫属种群(松外滑刃线虫和华美外滑刃线虫)进行了形态学与分子鉴定。 本研究对17个伞滑刃线虫群体进行形态学系统性比较,初步鉴定出8个松材线虫群体和6个拟松材线虫群体,2个明显区分于两者的伞滑刃线虫属种。应用rDNA中ITS的PCR-RFLP分析对形态学特征极其相似的来自中国、日本和韩国的松树或木质包装箱中分离出来的伞滑刃线虫属6个群体进行了分子鉴别。其中来自浙江镇海的松树和日本的木质包装箱中分离出的各一线虫群体被鉴定为松材线虫,而来自浙江富阳的松树和韩国、香港及日本的木质包装箱中的另一群体等4个群体被鉴定为拟松材线虫。本研究中选用的4种限制性内切酶(HinfⅠ、HaeⅢ、MspⅠ、cfoⅠ)的特异性酶切位点均可以有效地鉴别松材线虫和拟松材线虫。同时对来自中国浙江病死木和中国香港木质包装箱的两种伞滑刃线虫进行了形态与rDNA-PCR-RFLP的分析,结果显示来自浙江的伞滑刃属线虫为B.rainulfi,而来自香港的则为B.thailandae,两者均为在中国首次报道。此外运用clustalx1.8、Mega 2软件对所获得的上述四种伞滑刃线虫ITS序列以及从GenBank上下载的部分伞滑刃属线虫序列进行比对,并利用UPGMA法构建部分伞滑刃线虫系统树,12种伞滑刃线虫形成3个组群,反映了伞滑刃线虫属内种间的遗传学关系。 根据松材线虫及从GenBank上下载的其他伞滑刃线虫ITS序列,运用DNAstar软件进行比对分析,依据其在ITS1与ITS2上的差异,设计了松材线虫种的特异性引物。经检测,松材线虫种内群体能特异性扩增出长约580bp的片段,而拟松材线虫则为阴性,酶切与序列测定结果显示与ITS区序列相关部分完全吻合。将用于扩增28S RNA基因D2D3区的通用引物与特异性引物一起进行duplex-PCR扩增,结果所有的松材线虫株系均产生两大小分别约为770bp和580bp的片段;而其他线虫类群只能产生770bp左右的单一片段,无松材线虫种特异性片段。Duplex-PCR可对松材线虫进行种特异性检测,与其它的PCR方法相比,该方法具有灵敏、快速、有效等特点。 在对rDNA中ITS比较的基础上,该研究还探讨了28S RNA基因在分类和鉴定中的作用。通过对