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目的：运用揿针联合氯雷他定治疗儿童持续性过敏性鼻炎(Persistent Allergic Rhinitis,PAR),观察评估揿针联合氯雷他定治疗儿童PAR的有效性和安全性。方法：将75例PAR合格受试者,按2：2：1随机分成三组：治疗组(揿针加药物组)30例,对照组Ⅰ(揿针组)30例,对照组Ⅱ(假针加药物组)15例。治疗组取印堂、双迎香、双足三里和双肺俞,将揿针贴于上述穴位,一周两次；并按患者年龄及体重服用相应剂量的氯雷他定片,每日一次,共服用三周。对照组Ⅰ针刺选穴、操作同治疗组,不用药物。对照组Ⅱ针刺使用定制的无针芯假针,余同治疗组。治疗前后采用症状量化评分表、症状视觉模拟量表(VAS)及鼻结膜炎相关生活质量评分表(RQLQ)进行评估,观察外周血清嗜酸性粒细胞百分比(EOSR)变化情况,于治疗结束3周后随访复发情况。结果：(1)疗效比较：治疗后,治疗组总有效率92.31%,对照组Ⅰ总有效率90.00%,对照组Ⅱ总有效率71.43%；治疗组与对照组Ⅰ比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组Ⅱ比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)症状与生活质量改善比较：组内比较：三组治疗前后的症状量化评分、VAS评分及RQLQ评分组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05)；组间比较：治疗后,在改善症状量化评分和RQLQ评分方面,治疗组优于对照组Ⅱ(P<0.05),与对照组Ⅰ比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,治疗组与两个对照组的VAS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)外周血清EOSR比较：三组治疗前后的外周血清EOSR组内比较差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后,治疗组与两个对照组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)复发率比较：治疗结束3周后进行随访,治疗组与两个对照组组间复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：(1)揿针加氯雷他定、揿针治疗儿童PAR安全、有效。(2)揿针加药物组在疗效、降低症状量化评分及改善生活质量方面优于假针加药物组。(3)揿针加药物组与揿针组和假针加药物组在缓解患者症状主观感受、降低外周血EOSR和防止病情复发方面无显著性差异。