【摘 要】
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第一部分外源性Rb基因导入对U937细胞清道夫受体CD36和细胞内apoB的影响;动脉粥样硬化是由多种因素作用,发病机制复杂的多基因病.研究调控和防治动脉粥样硬化的中心环节和关
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第一部分外源性Rb基因导入对U937细胞清道夫受体CD36和细胞内apoB的影响;动脉粥样硬化是由多种因素作用,发病机制复杂的多基因病.研究调控和防治动脉粥样硬化的中心环节和关键步骤——As发病相关基因,对了解动脉粥样硬化的发生、发展将具有一定的作用.泡沫细胞和斑块的形成是动脉粥样硬化特征性的病变,Ox-LDL是致动脉粥样硬化的重要的危险因素,而ox-LDL的吞噬主要是由细胞清道夫受体CD36介导的,研究U937细胞清道夫受体CD36的表达,可以反映U937细胞泡沫化形成过程中吞噬脂质的情况;apo B则是组成LDL等的结构蛋白,通过研究U937细胞内apo B的含量变化,可以反映细胞内脂质蓄积的情况.视网膜母细胞瘤基因是采用抑制消减杂交法筛选人单核细胞U937细胞经氧化型低密度脂蛋白温育形成泡沫细胞后获得的差异表达基因.该实验旨在研究Rb基因在单核细胞泡沫化形成过程中对细胞清道夫受体CD36表达和细胞内载脂蛋白B含量变化的影响,初步探讨Rb基因在单核细胞泡沫化形成过程中的作用.第二部分差异表达EST(FRG4)的全长cDNA序列克隆及生物信息学分析;FRG4是有用抑制消减杂交法(suppression subtractive hybridization, SSH)筛选的人单核细胞U937细胞经氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)温育形成泡沫细胞后差异表达的新基因EST片断,为研究该基因的表达及功能,需要获得FRG4的全长cDNA序列,并利用生物信息学技术对该基因进行初步分析.
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