氮氧化合物（NO_x）是主要的大气污染物，脱除氮氧化物所带来的环境污染一直是全球催化领域研究的热点问题。近些年来，银催化剂在NO_x消除反应中的催化性能逐渐受到重视。本论文以负载银催化剂为研究对象，以甲烷选择性还原NO的反应为探针，研究了负载银催化剂上甲烷选择还原NO的反应性能，通过XRD、UV-vis、TPD、DRIFTS等一系列表征手段对催化剂上银的形态、催化剂表面吸附物种、银氧相互作用等方面进行了较为系统地研究，得到了一些有意义的结果：1．通过对几种担载于不同载体的负载银催化剂上CH₄选择还原NO（CH₄-SCR）的反应活性比较，可以得出：浸渍法制备的Ag／H-ZSM-5在CH₄-SCR反应中的活性明显优于Ag／Al₂O₃，Ag／H-Y和Ag／CeO₂催化剂，且载体H-ZSM-5上活性组分银的引入大大提高了催化剂选择还原NO反应的活性。2．采用XRD、UV-vis技术对不同担载量的Ag／H-ZSM-5催化剂进行了表征，结果表明：在担载量低于4 wt％的Ag／H-ZSM-5催化剂上，银不形成聚集的银颗粒；在担载量高于7wt％的催化剂样品上，有随担载量增加而逐渐长大的银颗粒的形成。与活性数据相关联，说明了银催化剂上纳米银颗粒的形成对甲烷选择还原NO反应的促进作用。3．采用TPD、原位DRIFTS方法研究了NO和NO／O₂在Ag／H-ZSM-5催化剂表面的吸附情况，结果表明纳米银颗粒上形成的NO₃^-（s）吸附物种是反应条件下的活性中间物种。4．采用O₂-TPD技术研究了银催化剂上银与氧的相互作用，研究结果表明次表层氧物种O_γ可能参与了Ag／H-ZSM-5催化剂表面NO₃^-（s）物种的形成，从而促进了CH₄-SCR反应的进行。