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本论文对中国南海西沙群岛网胰藻 Hydroclathrus clathratus和海绵 Phakellia fusca的化学成分进行研究。从网胰藻 Hydroclathrus clathratus中分离和鉴定7个单体化合物，并通过X-ray衍射实验确定化合物1的立体构型，其中化合物1、4为首次从天然产物中分离得到，化合物2、3、5、6均为首次从该种海藻中分离得到。从海绵 Phakellia fusca中分离和鉴定了1个鞘类脂糖苷化合物，初步确定其结构。 从网胰藻 Hydroclathrus clathratus乙醇浸提液的乙酸乙酯部分分离得到4个单体化合物，通过经UV、IR、1H NMR、13C NMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、EIMS、HRMS等波谱技术鉴定为：（6R，7aS）-6-羟基-4，4，7a-三甲基-2，4，5，6，7，7a-六氢苯并呋喃-2-酮 （1）、软酯酸-1-甘油酯 （2）、N-（2′-羟基-1′-羟甲基十五烷基）二十脂肪酸酰胺 （3）、2-苯胺基-1，4-萘二酮 （4）；从正丁醇部分分离得到3个单体化合物，鉴定为：尿嘧啶 （5）、1-（2-脱氧-β-D-呋喃核糖）-5-甲基-1，2，3，4-四氢嘧啶-2，4-二酮 （6）、甘露醇 （7）。 通过X-射线衍射实验确定化合物1的晶体结构，结合测定其旋光度确定化合物1的绝对构型。晶体属单斜晶系，P21空间群，a=0.60774（12），b=1.1695（2），c=0.78763（16）nm，V=0.52751（18）nm3，Dc=1.235 mg／m3，Z=2，Mr=196.24，F（000）=212，λ=0.71073（?），μ（Mo Ka）=0.089 mm-1。晶体结构用直接法（SHELXTL-97）解出，经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最终的偏离因子为R=0.0296，wR=0.0761，S=1.063，最终差值电子云密度的最高峰（△ρ）max=0.135 e／（?）3，最低峰（△ρ）min=-0.121e／（?）3。分析结果表明：分子中的五元内酯环近似一个平面构型，六元环是一个椅式构型。 从棕色扁海绵 Phakellia fusca乙醇浸提液的正丁醇部分分离得到了1个单体化合物，通过经IR、1H NMR、13C NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC、ESIMS、GC-MS等波谱技术初步确定为：N-（2′，3′-二羟基-1′-羟甲基三十五烷基）-2-羟基已酸酰胺-1′-O-α-D-吡喃型葡萄糖基-（1→4）-[2-乙酰胺基-α-D-吡喃型半乳糖苷]-（1→2）-α-D-n比喃型葡萄糖苷（8），经文献检索，该化合物未见文献报道。