第一部分:益斑净颗粒冲剂临床疗效观察　　 目的:观察益斑净颗粒冲剂治疗女性黄褐斑（气滞血瘀型）的有效性。　　 方法:选取符合诊断标准的女性黄褐斑患者60例随机分成两组，治疗组30例口服益斑净颗粒冲剂，对照组30例口服安慰剂颗粒冲剂+维生素C+维生素E，疗程均为2个月，通过对比治疗前后皮损改变情况，经SPSS13.0统计包进行分析。　　 结果:治疗组总有效率76.67％，对照组总有效率53.33％，益斑净颗粒冲剂在消斑（皮损面积及色素程度的消失或减轻）方面优于安慰剂颗粒冲剂+维生素C+维生素E，差异有显著性意义(P＜0.05)。　　 结论:益斑净颗粒冲剂治疗女性黄褐斑病临床疗效明显，优于西药维生素C+维生素E。　　 第二部分:益斑净颗粒冲剂对女性黄褐斑患者（气滞血瘀型）血清性激素水平变化的观察　　 目的:通过观察益斑净颗粒冲剂对女性黄褐斑患者（气滞血瘀型）治疗前后血清性激素水平变化的影响，探讨该方对性激素水平的干预作用和该方治疗女性黄褐斑病可能的机制或靶点。　　 方法:治疗组中随机选取20例做为主要观察对象，分别在治疗前与治疗后抽取患者静脉血，并与16例正常女性静脉血对照，年龄两组相似。于月经前1周（即黄体酮期）采血，抽取空腹静脉血7-8ml，分离血清，超低温保存待用。采用德国罗氏公司提供的电化学发光法诊断试剂盒，测定血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(Pro)、催乳素(PRL)和睾酮(T)的含量。组间组内比较用t检验。　　 结果:①治疗前治疗组血清FSH、LH、Pro、PRL、T、E2水平与正常组性激素水平比较，△P＞0.05，无显著性差异，提示女性黄褐斑患者血清FSH、LH、Pro、PRL、T的含量无明显变化，推测上述激素水平与女性黄褐斑发病关系不大。△△P＜0.05，有显著性差异，提示女性黄褐斑患者血清E2含量较正常组明显升高，表明E2可能是女性黄褐斑发病的重要因素。　　 ②治疗前后治疗组血清性激素FSH、LH、Pro、PRL、T、E2水平比较，*P＞0.05，无显著性差异，提示益斑净颗粒冲剂对正常血清FSH、LH、Pro、PRL、T无干预作用。**P＜0.05，有显著性差异，表明益斑净颗粒冲剂能明显降低E2含量。　　 结论:本课题研究表明，血清性激素中雌二醇水平与女性黄褐斑发病关系密切，益斑净颗粒冲剂有改善血清雌二醇水平的作用。