【摘 要】
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目的通过对大鼠行眶下神经结扎术构建三叉神经痛动物模型,注射缝隙连接蛋白1(Pannexin-1,Panx 1)特异性si RNA阻断三叉神经节中Panx 1的表达,采用Von Frey hairs测痛法,Weste
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目的通过对大鼠行眶下神经结扎术构建三叉神经痛动物模型,注射缝隙连接蛋白1(Pannexin-1,Panx 1)特异性si RNA阻断三叉神经节中Panx 1的表达,采用Von Frey hairs测痛法,Western blot和q RT-PCR检测Panx 1在三叉神经节中的表达及其在三叉神经痛中的作用。方法对雄性SD大鼠行左侧眶下神经慢性缩窄术(ION-CCI)建立三叉神经痛大鼠模型(ION-CCI组),并建立假手术组,即仅暴露眶下神经但不行结扎术。用Von Frey hairs纤维丝对两组大鼠左侧触须垫的机械刺激阈值进行检测,验证三叉神经痛大鼠模型是否建立成功。然后将ION-CCI大鼠随机分为两组,CCI+Panx1-si RNA组:对ION-CCI大鼠术侧经眶下孔达三叉神经节区域局部注射Panx 1特异性si RNA;CCI+Ctl-si RNA组:对ION-CCI大鼠术侧经眶下孔达三叉神经节区域局部注射阴性对照si RNA。采用q RT-PCR比较两组大鼠术侧三叉神经节中Panx 1m RNA的表达量,采用Western blot比较两组大鼠术侧三叉神经节中Panx 1蛋白质的表达量。通过Von Frey hairs行为学检测比较两组大鼠机械刺激疼痛阈值。结果1.Von Frey hairs行为学检测显示ION-CCI大鼠术侧触须垫区域的机械刺激疼痛阈值明显低于假手术组,表明三叉神经痛大鼠模型构建成功。2.q RT-PCR和Western blot的结果均表明CCI+Panx 1-si RNA组大鼠术侧三叉神经节中Panx 1表达量明显低于CCI+Ctl-si RNA组。表明Panx特异性si RNA有效抑制了三叉神经节中Panx 1的表达。3.Von Frey hairs行为学检测显示CCI+Panx 1-si RNA组大鼠机械刺激阈值显著高于CCI+Ctl-si RNA组大鼠。结论通过眶下神经慢性压迫损失建立三叉神经痛大鼠模型,抑制三叉神经节中Panx 1表达可以缓解三叉神经痛的痛敏反应。
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