本文首次介绍了一类新型的分子筛型药物缓释／控释制剂的制备方法，并初步分析了药物在分子筛孔道中的存在状态以及该缓／控药物制剂的释放机理。 介孔分子筛MCM-41具有规整的孔道结构、可调节的孔道直径、狭窄的孔径分布范围、良好的水热稳定性及生理适用性以及可在室温下制备等优点，适合作为骨架型缓／控释药剂的骨架载体。在本文中，我们利用无水乙醇作为青霉素钠的吸附介质，将药物装载在MCM-41的孔道结构当中，从而保证了青霉素钠在吸附过程中化学结构的完整，并简化了对其吸附机理的分析。实验中，我们发现，MCM-41的孔径、结晶度和它的孔道性质对药物的吸附和释放有着直接的影响，并且对青霉素钠在其吸附过程中的行为作了简单的描述，指出介孔分子筛孔道中存在的静电场会对它在分子筛孔道中的排列产生影响。 另外，我们首次将布落芬分子直接合成在MCM-41中，合成的样品的孔径有明显的扩大，利用红外光谱分析手段，可以定性化的推测出布落芬分子的存在状态，即布落芬分子存在与由表面活性剂组成的棒状胶束的内部，与介孔分子筛的孔壁没有发生任何的接触。这种药物制剂的释放不但与制剂本身物质的性质有关，而且还同释放环境的离子浓度有关。