【摘 要】
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随着电子产品和电动工具的快速发展,下一代可再充放电电池需要拥有更高的容量和能量密度。锂硫电池作为高能量密度储源(2600 Wh·Kg-1)和持续的电动汽车的用电设备,目前吸引了越来越多的关注。同时单质硫还具有成本低、属环境友好型材料、地球储藏量高等优良特性。但是,硫不同于常规的插层阴极材料,几乎无导电性,在循环过程中硫经历一系列的组成和结构的变化,包括可溶的多硫化物、不溶的硫化物以及体积膨胀。这些
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随着电子产品和电动工具的快速发展,下一代可再充放电电池需要拥有更高的容量和能量密度。锂硫电池作为高能量密度储源(2600 Wh·Kg-1)和持续的电动汽车的用电设备,目前吸引了越来越多的关注。同时单质硫还具有成本低、属环境友好型材料、地球储藏量高等优良特性。但是,硫不同于常规的插层阴极材料,几乎无导电性,在循环过程中硫经历一系列的组成和结构的变化,包括可溶的多硫化物、不溶的硫化物以及体积膨胀。这些现象导致活性物质损失,最终导致循环过程容量严重衰减。本论文综述了锂硫电池正极材料的特点及最新研究进展,以
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近年来,后过渡金属催化剂因其高活性、对各类官能团容忍性好、价格低廉和优良的聚合特征等优点,成为聚烯烃研究工作的一个热点,为了更好的提高催化剂的催化性能,本论文采用量子力学方法对后过渡金属催化剂的活性和反应机理做了系统研究,以期为催化剂的设计、改性和研究提供一些理论依据,主要结果如下:(1)通过DFT-QEq方法对两个配体骨架相近的吡啶二亚胺铁催化剂体系做了系统的研究,中心金属铁原子在三个不同自旋态
当前,量子化学计算方法已广泛应用在化学研究的各个领域,更是研究有机反应机理的有力手段。本文使用Gaussian 09程序,运用密度泛函理论计算方法,系统的研究了过渡金属Re(V)配合物和Mo(Ⅵ)配合物催化羰基化合物的硅氢／硼氢加成反应机理。主要内容如下：第一章主要介绍过渡金属有机配合物催化的几种基元反应,以及硅氢加成反应和硼氢加成反应的机理。第二章简单的介绍了密度泛函理论的计算方法。第三章主要介
光化学传感器是一种通过输出光信号来指示对目标分子识别信息的分子器件,在生物医学、环境检测和分析化学等领域有广泛的应用,光化学传感器的设计合成和性能研究在21世纪仍然是超分子化学领域的研究热点。设计合成性能优良的光化学传感器在于能否为传感器选择恰当的连接体、光敏基团和接受体,氮杂冠醚有与金属离子良好的选择性络合性能可作为传感器理想的接受体,如果配以恰当的光敏基团,通过适当的连接体将光敏基团挂接到冠醚
类水滑石是一种阴离子型粘土,由于它具有特殊的层状结构、表面酸碱性和阴阳离子可调变等特性,使其在催化领域被广泛应用。以类水滑石及其衍生物为载体的负载型过渡金属催化剂在众多的有机合成反应中,表现出了优异的催化性能、高选择性和高回收利用率,因此,以类水滑石材料作为催化剂或者催化剂载体,开发具有高效、环境友好、易于分离、稳定性高等优点的新型催化剂在近几年越来越受到人们关注。Heck反应和Glaser反应作
当分子吸附在金属纳米薄膜上时,其红外吸收带的强度是普通测量条件下的10-1000倍,这种现象被称为表面增强红外吸收效应(SEIRA)。根据目前研究,金属纳米粒子的形貌,尺寸,间隙,金属膜的厚度以及金属的介电性质等都影响着SEIRA效应,因此制备形貌可控的金属纳米粒子对SEIRA基底的制备至关重要。目前,人们对币族金属(Au,Ag, Cu)的研究最为广泛,对过渡金属及合金的研究尚且不足。为了拓宽红外
过渡金属催化的碳氢键活化/官能化反应已经为碳碳键或碳杂键的构建提供了一种非常经济和绿色的合成方法,因此,一些需要零价钯催化的惰性芳烃的官能团化反应,比如Heck反应等,现在已经不再需要一系列繁琐的步骤了。本文主要介绍了两个通过碳氢键活化进行的新颖的合成方法：钯催化的酚羟基导向的sp2碳氢键活化的烯基化反应和钯催化的2-苯氧基吡啶的sp2碳氢键活化烷氧基化反应。在有机合成中,羟基是一个非常重要的官能
室内甲醛(HCHO)超标对人体健康的危害已引起广泛关注。研究表明,纳米金可以较好地催化氧化消除HCHO。然而,活性金的形态与价态一直倍具争议。本文使用密度泛函理论方法研究了金团簇的稳定性及其对HCHO吸附活性的形状效应与价态效应。首先,分析最稳定金团簇Aunz(n=2~12;z=0/+1/-1)的稳定性。发现,不同电荷金团簇的2D―3D转折点各异,8个Au以上的金团簇呈现Cake型。电子派对效应是
由于NaAlH4具有较高的储氢容量和较低的脱氢温度,NaAlH4被作为储氢材料进行研究,但是它的动力学性能较差。对于NaAlH4储氢体系,寻求催化效果优良的催化剂并研究其催化机制,是目前的重要课题。本文实验先进行粉末烧结预处理以便获得TiAl3/Al界面,再用高压氢气氛下的高能振动球磨的方式原位制备TiAl3-NaAlH4储氢材料；通过XRD(X-射线衍射)、脱氢/氢化动力学测试和TG-DSC(热
超级电容器是介于传统电容器和电池之间的新型储能器件,具有功率密度高、充放电速度快、循环寿命长等特点,在混合动力汽车、电信通讯、军事等领域有着广阔的应用市场。与电池相比,超级电容器具有高的功率密度,但是它低的能量密度限制其应用,因此开发出高能量密度、高功率密度且使用寿命长的超级电容器是目前研究的热点。石墨烯量子点具有小尺寸组装优势、高导电性、高比表面积、高的化学稳定性和丰富的官能团等特性,可以作为高
已内酰胺是一种重要的化工原料,我国自主技术的生产工艺是采用TS-1催化剂,过氧化氢为氧源的液相环已酮氨肟化法。为了高效、低能耗地从反应产物叔丁醇、水、环已酮肟、氨和环已酮的混合物中分离得到纯度较高的环已酮肟,需建立机理模型对分离过程进行设计和工艺优化,而机理模型的建立首先需要明确体系的相平衡关系,所以本文为优化液相环已酮氨肟化法中的精馏分离过程,对环已酮肟-水-叔丁醇三元体系的汽液相平衡进行了研究