目的:从遗传学角度探讨IL-10基因启动子区-592C/A和-1082G/A的基因多态性与老年原发性高血压的相关性。方法:从遗传学角度探讨IL-10基因启动子区-592C/A和-1082G/A的基因多态性与老年原发性高血压的相关性。方法:病例-对照研究,选取2015年10月至2017年8月在新疆维吾尔自治区人民医院心内科、干部保健科住院确诊为原发性高血压病患者共148例。对照组选取同时期我院健康检查的老年非高血压患者115例。聚合酶链反应-限制性内切片段长度多态性检测研究对象的IL-10-592C/A和IL-10-1082G/A两个位点的基因型。结果:(1)IL-10-592C/A、IL-10-1082A/G位点各基因型符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。(2)病例组与对照组两组的基本特征以及生化学各项指标无显著差异(P>0.05)。(3)IL-10-1082A/G位点的AA、AG和GG基因型以及A、G等位基因频率在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。(4)IL-10-592,C/A位点存在三种基因型,不同组间的基因型分布不同,病例组中CC基因型频率高于对照组、CA和AA基因型频率低于对照组(?~2=15.303、P<0.001)。其中,在病例组中,研究对象的C等位基因频率相较于对照组中研究对象的C等位基因频率增高。(?~2=12.274、P<0.001)。(5)IL-10-1082、IL-10-592位点的基因型频率与血压水平未发现相关性(?~2=1.844、P=0.764;?~2=5.269、P=0.261)。(6)对一些危险因素进行调整后,Logistic回归分析结果示:IL-10-592的AC、AA基因型个体的高血压患病风险低于CC基因型(P<0.001,OR=0.207;P<0.001,OR=0.056);IL-10-1082的GG基因型个体的高血压患病风险低于AA基因型个体(P<0.001,OR=0.074),而AG、AA基因型的高血压患病风险无统计学差异(P=0.210,OR=0.627)。结论:(1)IL-10-592位点与IL-10-1082位点可能与老年原发性高血压相关。(2)IL-10-592位点的CC基因型可能增加了老年高血压的患病风险。(3)IL-10-1082位点的AA基因型、AG基因型可能与老年原发性高血压的高患病风险相关。