本文采用分子动态模拟及量子化学方法对杯芳烃内相中3-环丁烯砜分解为二氧化硫和丁二烯的反应进行了研究。首先在定性分析杯芳烃分子反应器以及客体分子3-环丁烯砜结构特征的基础上确定了7条典型反应通道,然后对于每条典型反应通道都经过反应物、产物和反应过渡态的结构优化、IRC分析以及单点能校正等基本步骤,最终得到关于超分子体系的构型以及分解反应活化能的一系列结论。关于主客体分子的相对构型主要有以下结论:在实际的反应中客体分子3-环丁烯砜与分子反应器同向平行的构型存在的可能性不大;客体分子最有可能在反应器中部这一特定的垂直高度上发生反应,而且其横轴指向反应器棱间空隙。客体分子倾斜角的改变、在反应器内垂直高度上的自由度以及沿自身纵轴的旋转都不会明显影响反应的活化能。综合对比3-环丁烯砜在杯芳烃分子反应器中发生分解反应和在自由状态下反应的活化能,结果表明前者略高,这与3-环丁烯砜在杯芳烃中的表观分解温度提高的实验现象吻合。但反应的活化能本身并不高,且其改变的幅度也较小。选择反应物能量最低的反应通道分析分子反应器与客体分子的相互作用能以及分子反应器的变形能随反应进程的变化趋势,发现活化能的变化主要源自分子反应器与客体分子的相互排斥作用。