两亲性嵌段共聚物在选择性溶剂中自组装形成的胶束可用于药物的控制释放,在生物医药领域有着重要的应用价值。聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)具有良好的水溶性、温度响应性和生物相容性,其低临界溶液温度(LCST)在人体生理温度附近,在生物医药领域具有广阔的应用前景。疏水性的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)具有良好的生物相容性和生物降解性。因此,PNVCL与PDLLA的嵌段共聚物将结合PNVCL与PDLLA的优良性能,不仅具有两亲性,而且具有温度响应性和可生物降解性。本论文结合开环聚合(ROP)和可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合,合成了不同链段比例的PNVCL与PDLLA线形嵌段共聚物(PDLLA-b-PNVCL)和四臂星形嵌段共聚物(S-PDLLA-b-PNVCL),其中线形链转移剂和星形链转移剂以及3个星形嵌段共聚物为新的高分子化合物。用1H NMR和IR对合成产物进行了结构表征,并用凝胶渗透色谱-多角激光光散射(GPC-MALLS)对聚合物进行了分子量和分子量分布测定。对所合成共聚物的温度响应性能、在水溶液中的自组装性能和对模型药物萘普生的体外药物控释性能进行了研究。结果表明,随着PDLLA链段比例的增加和共聚物浓度的增大,所合成共聚物的LCST减小。两亲性嵌段共聚物在水中能自组装为胶束,所得胶束对萘普生具有较好的负载能力,并对萘普生具有温度响应性控释作用。