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超分子凝胶的结构多样性、多重响应性等特点,使其在生物医药、模板材料、药物载体等方面具有很大的应用前景,然而超分子凝胶较低的力学强度限制了其广泛应用。因此,开发具有多种响应性且力学强度较好的超分子凝胶具有很大的意义。本文采用混合溶剂和添加无机纳米材料的方法,制备了一系列力学强度较好的超分子凝胶,通过赋予添加的无机纳米材料磁响应性,得到了力学强度较好的磁性超分子凝胶,并探讨了磁性超分子凝胶用于染料吸附的应用前景。以1,3:2,4-二(4-甲基苄叉)-D-山梨醇(MDBS)作凝胶因子,喹啉和2-氯苯酚作溶剂,通过改变溶剂中喹啉和2-氯苯酚的比例,制备了一系列MDBS凝胶。凝胶的压缩应力-应变曲线测试发现,两种溶剂比例改变时凝胶的抗压强度改变,在溶剂的比例为1:1时,凝胶的最大抗压强度达到最大。通过UV-vis表征发现溶剂间发生了电子转移作用,并初步推断是由于两种溶剂间的相互作用影响了凝胶中凝胶因子-溶剂作用,进而影响了凝胶因子的自组装,使得凝胶的力学性质发生了变化。利用埃洛石纳米管的内外壁性质的不同,制备了表面疏水改性的磁性埃洛石。通过FT-IR、XRD和FE-SEM表征了其外貌特征及结构,发现磁性粒子主要分布在埃洛石的内腔中,少量分布于埃洛石外表面。通过VSM表征发现其饱和磁性在7~8 emu/g之间,且是典型顺磁性材料。将上述磁性埃洛石分散在MDBS凝胶,制备了磁性MDBS凝胶,压缩应力-应变曲线和流变测试表明凝胶的强度相较于未加入磁性埃洛石的凝胶有明显的增加,最大抗压强度增加了44%。通过FT-IR分析推断增强的原因是埃洛石和MDBS纤维间形成了氢键,埃洛石发挥了支撑网络结构的作用。将表面亲水改性的埃洛石加入到三聚氰胺-铁的金属凝胶体系中,制备了埃洛石-金属凝胶。通过凝胶的溶胶-凝胶相转变温度测试表明,加入埃洛石后相转变温度都有所增加,其中加入SDS/HNTs和NaCH3COO/HNTs的凝胶增加比较明显,最大从48℃增加到了64℃。流变测试也说明了加入埃洛石后金属凝胶的储能模量和损耗模量都有明显的增加。FE-SEM图片看出SDS/HNTs均匀分布在凝胶体系中,而且和凝胶纤维结合比较紧密。干燥金属凝胶的红外光谱证明埃洛石和三聚氰胺之间形成了氢键,通过紫外光谱测试说明埃洛石对铁离子有一定的吸附力,说明可能是这两种作用力使得凝胶的力学性质变好。以1,3:2,4-苄基-D-山梨醇(DBS)作凝胶因子,水和乙醇作溶剂,制备了DBS凝胶和加入磁性埃洛石的磁性DBS凝胶,并用于染料吸附。吸附前后染料溶液的UV-vis测试表明,DBS凝胶和磁性DBS凝胶对刚果红、甲基橙和孔雀绿都有一定的吸附效果,但磁性DBS凝胶的吸附效果更好。压缩应力-应变测试表明磁性埃洛石的强度更高,吸附和回收过程不容易被破坏,且在磁场作用下可以定向移动,有利于分离回收。