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本研究通过孜然芹种子培养无菌苗,并分别取无菌苗的胚根、胚轴、子叶、真叶为外植体,通过愈伤组织诱导和不定芽的分化、生根培养和再生植株移栽,确立一套较为完善的组织培养和植株再生体系。主要研究结果如下：1.孜然芹种子最佳的消毒处理及时间为1%次氯酸钠15 min,此处理下萌发率为98.7%,污染率仅为12.3%;胚根愈伤组织最适诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA0.1 mg/L,诱导率为97.6%；最适增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,增殖率为97.3%;暗培养可显著提高增殖倍数；最佳分化培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+KT 2.0 mg/L,分化率为36.9%;2.胚轴最适愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA0.3 mg/L,诱导率为100%;最适增殖培养基为MS+NAAl.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,增殖率为100%；最适分化培养基为MS+NAA0.3 mg/L+6-BA2.0 mg/L,分化率为78.9%。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.6mg/L,生根率最高,可达100%。加入0.2%的活性炭有助于提高生根率;暗培养有利于再生苗生根。3.子叶愈伤组织最适诱导培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.3 mg/L,诱导率为100%;最适增殖培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖率为100%；最适分化培养基为MS+NAA0.3 mg/L+KT2.0 mg/L,分化率为76.6%：最佳的芽增殖培养基为MS+NAA1.0 mg/L+6-BA2.0 mg/L,增殖倍数为5.6。4.真叶最适愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L,诱导率100%;最适增殖培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,增殖率达100%；最适分化培养基为MS+2.0 mg/LKT+0.3 mg/LNAA,分化率63.3%；最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.6 mg/L+IBA0.5 mg/L,生根率为97.8%最佳的炼苗天数是7d,此时移栽成活率最高。孜然芹试管苗移栽以草炭土+珍珠岩为基质,移栽苗成活率最高,可达93.7%,且生长情况良好。