设计结构独特的配体进而合成性能优异的配合物是配位化学发展的一个重要方向。三氮烯配体是一类具有多配位点、且可以选择性配位的多功能性配体，如果继续引入易配位原子（如：N,O,S,Cl等），其配位模式将更加灵活多样。三氮烯类金属配合物尤其是三氮烯类双金属中心配合物因其在光、电、磁、催化、医药等领域潜在的广阔应用前景而备受关注；因此，设计合成新型的三氮烯类配体，并在此基础上合成一系列双核金属配合物，同时探究其相关性能，对配位化学的发展具有重要意义。本论文成功设计合成了3种新型的三氮烯配体分别为1-（2-氯苯）-3-[（2-羧甲基）-苯]三氮烯（HL₁）、1-（2-溴苯）-3-[（2-羧甲基）-苯]三氮烯（HL₂）和1-（2-碘苯）-3-[苯并噻唑]三氮烯（HL₃）。以HL₁、HL₂为基础，在三乙胺存在下分别与过渡金属（Cu, Ag,Pd）反应得到六个双核一价金属（M^I-M^I）配合物（配合物1-6），对配合物进行结构表征及性质探讨。结果表明：配合物1-6配位模式几乎一样，其中配合物1-5是中心对称的二聚体。根据X射线单晶衍射和核磁共振(¹H NMR、¹³C NMR)表征结果可以判断配合物6固态下是非对称性的分子而在有机溶剂中却是中心对称的二聚体。有机催化实验结果表明配合物6（Pd^Ⅰ-Pd^Ⅰ）具有催化C-C偶联反应的活性。另外，以HL₃为依托，弱碱条件下分别与过渡金属（Cu, Ni）作用得到两个双核二价金属（M^II-M^II）配合物（配合物7、8），并着重对其结构表征及磁性质研究。配合物7、8配位方式相同，空间结构也一样，都是非对称性分子。磁性质实验表明配合物7、8均为反铁磁性分子，配合物7分子中两个CuII离子之间存在强烈的反铁磁性相互交换作用，而配合物8分子内两个Ni^II反铁磁性相互交换作用相对微弱许多。