【摘 要】
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该文首先以太谷核不育小麦可育花药cDNA为对照群体,败育花药cDNA为目标群体,进行差减杂交.用经过可育花药差减的败育花药cDNA群体构建抑制差减文库.为了进一步验证差减抑制杂
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该文首先以太谷核不育小麦可育花药cDNA为对照群体,败育花药cDNA为目标群体,进行差减杂交.用经过可育花药差减的败育花药cDNA群体构建抑制差减文库.为了进一步验证差减抑制杂交和cDNA阵列相结合分析太谷核不育小麦花药败育过程中基因表达变化的可行性,该文以同位素标记后的RT-PCR产物为探针,对小麦的根、叶、可育花药和败育花药等器官的总RNA进行Northern杂交.太谷核不育小麦的不育基因MS2已经被定位到小麦的4D染色体短臂上.为了找到与不育基因紧密连锁的分子标记或太谷核不育基因,该文采用一套以中国春小麦为背景的缺体-四体材料对差减cDNA克隆进行了染色体初步定位.总之,该文主要是应用差减抑制杂交和cDNA阵列相结合的方法,分析了太谷核不育小麦花药败育过程中基因的表达变化,为克隆雄性不育基因,阐明太谷核不育小麦花药败育的分子机理奠定基础.
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