通过在分子水平上阐明材料微观结构和其宏观性能之间的关系,可以为设计和制备具有优异性能的合成高分子材料提供理论指导。尽管丝素蛋白是具有优异力学性能以及广泛应用的生物大分子,但在分子水平上控制丝素蛋白微观结构进而实现其宏观性能的精确调控仍是一个挑战性课题。因此,本文主要利用聚乳酸对丝素蛋白的微观结构进行调控,并通过固体核磁阐明了聚乳酸诱导丝素蛋白构象向β-折叠（β-sheet）转变的微观机理。本文以甲酸为溶剂,采取溶液浇铸法制备了丝素蛋白/聚乳酸复合膜和丝素蛋白/聚丙烯酸复合膜。通过控制聚乳酸含量、构型、封端基团以及将聚乳酸与聚丙烯酸相比较,探究了影响聚乳酸诱导丝素蛋白构象向β-折叠转变的主要因素。通过新型的多重交叉极化方法快速获得了固体核磁定量碳谱,并定量分析了丝素蛋白不同构象的相对含量受聚乳酸构型、含量以及封端基团的影响,最后通过固体核磁~1H-13C化学位移相关谱阐明了聚乳酸诱导丝素蛋白构象转变的微观机理,具体内容包括:1)研究了聚乳酸的构型和含量对丝素蛋白构象转变的影响。研究表明,聚乳酸与丝素蛋白在分子水平上相容,当外消旋聚乳酸在复合膜中的含量为60%时,丝素蛋白中β-折叠的相对含量最高,且聚乳酸主要是通过与丝素蛋白形成氢键诱导丝素蛋白构象向β-折叠转变。2)合成了不同端基封端的聚乳酸,并研究了其对丝素蛋白构象转变的影响。研究表明,羟基封端的聚乳酸会与丝素蛋白有更强的氢键相互作用,进而诱导丝素蛋白构象更多地向β-折叠转变。3)对比了聚丙烯酸和聚乳酸诱导丝素蛋白构象转变的效果。研究表明,尽管聚丙烯酸中有更多的羧基可与丝素蛋白形成氢键相互作用,但是聚乳酸诱导丝素蛋白构象向β-sheet结构转变的效果仍旧略优于聚丙烯酸。本论文定量研究了聚乳酸诱导丝素蛋白构象向β-折叠转变的效果,阐明了其微观机理,加深了我们对丝素蛋白微观次级结构转变的理解,也为次级结构的研究提供了新的思路,对天然材料的开发和研究具有一定的借鉴意义。