TLR4在脂肪酸诱导人骨骼肌细胞胰岛素抵抗中作用的研究

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研究目的:  代谢性疾病是一个世界范围的问题,严重地影响着人民的生活质量。代谢性疾病的发生与长期能量摄入正平衡引起的肥胖有关。肥胖在导致其他代谢性疾病时,一个重要的环节是全身胰岛素抵抗的形成。因此,胰岛素抵抗是代谢性疾病形成的关键。脂肪组织等形成胰岛素抵抗的主要诱导因素是游离脂肪酸增加;游离脂肪酸的增加则与长期能量正平衡导致的肥胖有关。肥胖实质是一种低度炎症反应。但是肥胖致炎症反应的发生机制尚不明确。人体的免疫系统是受到精密调控的,炎症反应的过程往往有一个或几个关键调节点,已有研究显示TLR4可能是肥胖致低度炎症反应的一个关键调节点。TLR4在炎症因子基因启动和转录调控过程中占有重要的地位,同样在肥胖所致炎症反应中也可能扮演重要角色,但是以上推论并没有直接证据支持。  本实验选用人骨骼肌细胞作为对象,研究TLR4的表达水平对炎症因子活性和胰岛素抵抗的影响,以及脂肪酸对TLR4活性及其下游炎症因子的影响。  研究方法:  1.棕榈酸和DHA(100μmol/L、200μmol/L、400μmol/L)干预人骨骼肌细胞4h,8h,12h,24h后,用MTT法测定其对骨骼肌细胞增殖的影响。棕榈酸和DHA干预人骨骼肌细胞24h后,用葡萄糖氧化酶法(GOD-POD法)测定细胞培养液中葡萄糖含量;用WesternBlot法检测TLR4,MyD88,CRP的表达;Real-timePCR法检测TLR4,MyD88,CRP,TNF-α,IL-6mRNA的表达。  2.用LPS和PMB分别作用人骨骼肌细胞24h,用WesternBlot法检测TLR4,MyD88的表达;Real-timePCR法检测TLR4,MyD88,CRP,TNF-α,IL-6mRNA的表达;用葡萄糖氧化酶法(GOD-POD法)测定细胞培养液中的葡萄糖含量。  研究结果:  1.棕榈酸作用于人骨骼肌细胞,与对照组比较,其葡萄糖摄取能力明显下降(P<0.05),TLR4及其下游炎症因子TNF-α,IL-6,CRP表达均明显增高(P<0.05);但TLR4下游适配分子MyD88mRNA显著增高(P<0.05),但蛋白水平没有明显差异(P>0.05)。相反,DHA作用的人骨骼肌细胞均没有明显变化。  2.TLR4高表达组的炎症因子TNF-α,IL-6,CRP及MyD88的表达明显高于对照组(P<0.05),其葡萄糖摄取能力明显下降(P<0.05);TLR4低表达组的炎症因子TNF-α,IL-6,CRP及MyD88的表达明显低于对照组(P<0.05)。,其葡萄糖摄取能力没有显著变化(P>0.05)。  结论:  饱和脂肪酸可以诱导人骨骼肌细胞炎症因子的释放,引起葡萄糖摄取能力降低,胰岛素敏感性下降,继而导致胰岛素抵抗。这种作用是通过TLR4介导的。而ω-3多不饱和脂肪酸没有此作用。
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