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本论文提出了一种新的制备两亲性纤维素基表面活性剂以及两亲性纤维素膜的方法，并研究了该表面活性剂经过乙醇诱导后的疏水基团的自组装行为，同时得到了一种疏水基团定向排布的纤维素基两亲膜材料。本研究以平均聚合度为3961棉纤维为原料，在离子液体BMIMCl中对其进行切割得到一系列不同分子量的纤维素片段，且分子量分布指数为1.38，接近于原纤维素的分子量分布指数1.33。使用凝胶渗透色谱法分析了切割前后纤维素分子量分布的变化。选取平均聚合度为141，分子量分散指数为1.38的纤维素片段为化学改性反应的原料，在其羟基上接枝聚己内酯得到疏水化改性产物，再以此为基体与氨基磺酸反应进行亲水改性，最终得到两亲改性的纤维素衍生物。该分子的特征官能团结构是由傅立叶变换红外光谱进行表征确认，另外使用Wilhelmy吊片法和稳态荧光探针法分别测定了其水溶液的表面张力、临界胶束浓度和胶束聚集数。结果表明，在疏水改性中，当温度为120°C，反应时间为25h时，ε-己内酯与纤维素羟基的摩尔比分别为5:1、10:1和15:1时，接枝率分别为18.61%、25.40%和30.26%；亲水改性中，当反应温度为60°C，反应时间为6h，AGU/NH2SO3H的物料摩尔比为1:2时，纤维素硫酸酯钠的取代度达到最大值0.24。当接枝率为25.40%时，纤维素基两亲表面活性剂溶液的最低表面张力为48.62mN/m，临界胶束浓度为0.65wt%。用戊二醛交联两亲性纤维素基表面活性剂后，经自然干燥，制备得到了两亲纤维素膜。如果两亲纤维素表面活性剂分子经乙醇分子诱导作用，会使其疏水基团定向排布在纤维素膜上层，亲水基团定向排布在膜的下层。由接触角测试结果对比可知，水滴在自由形成的两亲纤维素膜表面的接触角近似为0°，水在乙醇诱导下形成的两亲纤维素膜表面的接触角为90.84°，同时得到膜疏水面与水的表面自由能为15.7mJ/m2。