本文建立了稳定转化GFP-fABD2的烟草BY-2细胞系，并证明了这个GFP-fABD2细胞系能够显示出细胞中精致而且清晰的微丝结构。我们利用GFP-fABD2细胞系来详细地研究了成膜体微丝的精细结构和动态变化。实时观察结果表明，成膜体微丝由中期纺锤体微丝向赤道面收缩并逐渐缩短形成，在分开的两个子核之间形成两组反平行排列的微丝列阵，而且这两组微丝列阵在中央是交错分布的。随后，当细胞板开始形成时，这个微丝列阵就转移到了细胞板的边缘，并始终随着细胞板的离心式扩展而扩展，直到和母细胞质膜融合。在这个过程中，处于细胞板边缘的微丝列阵始终都是交错分布的。我们还利用FM4-64来标记细胞板，研究了成膜体微丝和细胞板精确的位置关系。另外，采用药理学的方法来研究成膜体微丝在细胞板形成过程中的作用。用解聚微丝的药物Latrunculin B处理胞质分裂期的细胞，发现细胞板都不能够正常形成，详细的细胞板的分析表明成膜体微丝参与了囊泡的运输和融合过程，并且给运送到细胞板边缘处的囊泡提供一个结构支架，使其能够正常排列并与中央的囊泡一管状结构融合。成膜体的另外一个重要组成成分是微管，成膜体微管和微丝在胞质分裂期的动态分布非常相似，而且通常认为微管在胞质分裂的过程中发挥主要的作用。采用解聚微管的药物oryzalin处理胞质分裂期的细胞，发现微管被破坏后，成膜体微丝的位置发生了变化，细胞板也不能够正常形成，这个现象表明成膜体微丝和微管是相互依赖相互作用的，单独的微丝或微管都不能够保证胞质分裂的正常进行。所以推测，成膜体微丝和微管是协同作用来执行成膜体在细胞板形成中的功能的，二者缺一不可，完整的成膜体结构是保证胞质分裂正常进行的基础，成膜体微丝具有和成膜体微管同样重要的作用。