【摘 要】
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该论文意在通过人为过量表达(转染)或部分敲除(RNAi)两种细胞系中的Lmo2(L/Q)来观察在血管塑型和红细胞生成过程中两个标志性基因表达的改变情况,从而初步研究Lmo2两种剪接模
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该论文意在通过人为过量表达(转染)或部分敲除(RNAi)两种细胞系中的Lmo2(L/Q)来观察在血管塑型和红细胞生成过程中两个标志性基因表达的改变情况,从而初步研究Lmo2两种剪接模式在红系造血和血管生成中的功能.方法:该论文针对如上实验目的主要进行了以下几个方面的工作1.通过RT-PCR验证K562及COS-7中同时有相关因子Lmo2、VEGF或EPO表达.2.通过转染技术向细胞系(K562、COS-7)中转入Lmo2的质粒(L或Q)增加Lmo2的表达后用RT-PCR检测VEGF或EPO的表达改变情况.3.使用siRNA技术沉默细胞系(K562、COS-7)中的Lmo2(L或Q)表达,用RT-PCR检测VEGF或EPO的表达改变情况.4.通过实验结果分析在两种细胞系中Lmo2对VEGF和EPO的调节情况,并对LMO2两种蛋白功能进行初步分析.结论:Lmo2在生理和病理性细胞中均对造血和血管塑型发挥作用;在不同组织,不同状态以及发育不同阶段,这种作用可能存在差异.
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