论文部分内容阅读
目的：探究2940nm Er：YAG激光、儿茶素抗鼠皮肤光老化作用，进一步探讨两者对于光老化可能的作用机理。方法：根据不同的处理方法，将60只昆明小鼠为5组：A（对照组）、B（光老化组）、C（光老化+激光组）、D （光老化+儿茶素组）、E（光老化+激光+儿茶素组），每组各12只，对干预（除对照组）小鼠行持续8周紫外线照射、持续4周儿茶素、激光处理后，应用HE、免疫组化、Western blot及生物检测等方法对各组小鼠皮肤结构、超氧化物岐化酶SOD活力、丙二醛MDA含量、Ⅰ型胶原平均光密度AOD及MMP-1蛋白表达量进行检测。结果：B（光老化组）小鼠皮肤肉眼观干燥、粗糙、皮沟明显、色素沉着明显；HE染色显示小鼠皮肤表皮层增厚厚度不均一，角质层增生偶可见脱落；真皮层胶原减少，厚度变薄，纤维层断裂，胶原纤维变粗条索化，腺体增生；与其余各组小鼠相比SOD活力明显降低（P﹤0.01），MDA含量明显增多（P﹤0.01）,Ⅰ型胶原免疫组化见真皮层新生胶原减少，真皮层显著变薄，平均光密度AOD明显降低（P﹤0.01）；MMP-1蛋白表达明显增高（P﹤0.01）。与光老化组相比，各干预组小鼠皮肤均有明显改善，皮肤较光滑、红润、光泽度好、细腻、动态性皱纹基本消失、无明显色素沉着；HE染色可见表皮层结构完整，但仍可见角质层脱落，真皮层变厚，可见新生胶原，腺体稍增多，排列较均匀；SOD活力明显升高（＊P﹤0.01；◆P﹤0.05）；MDA含量明显下降，均具有显著性差异（＊P﹤0.01）,Ⅰ型胶原免疫组化见真皮层新生胶原增多，真皮层显著增厚，平均光密度AOD明显升高（＊P﹤0.01）；MMP-1蛋白表达明显减少（＊P﹤0.01）。E与A、D组相较MMP-1表达量具有统计学意义（◆P﹤0.05；＊P﹤0.01），E与C组相较SOD活力值、MDA含量均有显著性差异（＊P﹤0.01）。结论：2940nm Er：YAG激光、儿茶素均可促进皮肤紧致年轻化、刺激胶原再生、增强SOD活性、降低MDA含量，减少MMP-1蛋白表达，两者联合相较于单独使用激光、儿茶素疗效更佳，可能为效果的叠加，这值得进一步深入研究，为临床治疗和研究提供可靠依据。