生物活性有机化合物的合成及分析方法研究

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为了创制符合21世纪要求的新药先导化合物,本文完成了如下工作: 1.从桂皮酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与取代2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了9个未见文献报道的N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-桂皮酰基硫脲(Ⅲ); 2.采用活性基团拼接法,把二氯菊酸引入到含多取代嘧啶环的酰基(硫)脲中,合成了7个未见文献报道的N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰基脲(Ⅰ),并以Br2作氧化剂,将N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰基硫脲氧化环化得到2个未见文献报道的5,7-二取代-2-二氯菊酰亚胺基-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶(Ⅱa)和(Ⅱb); 3.对本课题组创制的高效草坪除草活性化合物N’-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N-β-吡啶甲酰基硫脲(代号为G5q,Ⅳ)进行了高效液相色谱分析方法的研究。结果表明本文建立的方法有良好的线性关系,分离快速,安全,峰型对称,精密度和准确度都好,可以为化合物G5q的中试研究提供可行的分析方法; 4.采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析等对目标化合物进行了结构表征,并对其物理性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了分析和讨论; 5.委托国家南方农药创制中心上海基地药效部对(Ⅰ,Ⅱ)两个系列的目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌活性的初步测试工作。结果表明:部分目标化合物具有一定的杀虫和杀菌活性,但目标化合物的除草活性不明显; 6.与上海师范大学动物细胞-分子生物学实验室合作,完成了(Ⅰ,Ⅲ)两个系列目标化合物对白血病K562细胞系增殖的影响测定。结果表明:部分化合物对白血病K562细胞系的增殖有明显的抑制作用,可能具有潜在的抗癌细胞的活性。 目标化合物(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)(Ⅳ)结构通式如下:
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