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恶性肿瘤是困扰人类生命安全及生活质量的公共卫生问题。黑色素瘤又被称为恶性黑色素瘤,是一类皮肤恶性肿瘤。其发病率持续增长,致死率极高,境况危急,已经成为影响人类健康的重大疾病之一,亟待研究与探索。相关疫苗的研究就成为了目前科研人员关注的重点。激活患者的免疫系统,利用肿瘤细胞,或是肿瘤抗原性物质,来使机体可以诱导产生特异性的细胞免疫应答、体液免疫应答,期望可以阻止肿瘤生长、转移、扩散、治愈后复发,达到清除或是控制肿瘤的目的。目前临床研究中肿瘤疫苗趋向于细胞免疫反应,而更有效的疫苗应兼顾广谱的抗体和高水平细胞免疫的协同作用。Toll样受体3在自然杀伤细胞、树突状细胞、CD4+T细胞等细胞之中都可以表达,可以和poly(I:C)发生结合,这就使其可能会成为多肽疫苗研究方向中,一种非常有价值的拓展。在多肽免疫后4小时之内给与poly(I:C),能够明显提高细胞免疫应答。MF59佐剂在各年龄段人群之中,都具有较好的耐受性,可以实现长效、交叉保护,易于生产,可以诱导偏向于Th2的免疫反应。而在加入病原相关分子模式以及Toll样受体之后,可以使MF59诱导偏向于Th1反应。本实验选取肿瘤抗原生存素(survivin)表位多肽(survivin 68-81,survivin95-104,survivin 80-88)作为免疫原,辅以poly(I:C)和/或MF59佐剂进行免疫效果评价和抗黑色素瘤活性研究;表观检测结果表明,poly(I:C)和MF59共辅助survivin表位多肽免疫原对黑色素瘤模型小鼠的肿瘤大小、质量以及体积都有很好的控制;通过抗体滴度,抗体分型及ELISPOT检测分析,共辅助免疫原均可在小鼠体内诱导体液免疫。结果表明poly(I:C)和MF59联合辅助survivin95-104,能够有效诱导机体产生倾向于Th2细胞(helper T cell 2)介导的体液免疫。该研究为基于survivin的免疫原成为潜在的肿瘤候选体液免疫疫苗提供了依据,同时也为肿瘤治疗方向,期望诱发机体产生一个更平衡的Th1/Th2免疫反应提供支持。