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目的:喉癌是耳鼻咽喉外科常见的恶性肿瘤,其逐年增加的发病率和死亡率严重威胁着患者的健康,其中鳞状细胞癌(约90%)为主,其次腺癌。凋亡抑制蛋白c-IAP1(Inhibitor of apoptosis Proteins-1,c-IAP 1)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cysteiny1 aspartate-specific proteinase 3,Caspase-3)的表达与喉癌的发生、发展变化息息相关。本文将凋亡抑制蛋白c-IAP1和Caspase-3在喉癌中的表达作用进行了系统的综合叙述。进一步研究c-IAP1和Caspase-3在喉癌中发病机制,有助于寻找喉癌治疗新靶点及找寻更好的诊疗手段。方法:应用知网平台、万方平台、维普平台、PubMed等检索系统检索了 2000-2018年的有关凋亡抑制蛋白c-IAP1和Caspase-3等相关因子在喉癌中表达的文献并展开归纳剖析。数据库的检索词主要是:喉癌,c-IAP 1,Caspase-3。结果:喉癌的患病率是全身恶性肿瘤的6%～8%,约是耳鼻咽喉恶性肿瘤的8.00%～35.0%,其中最常见的是鳞状细胞癌,其发生发展受多种因素的影响,目前主要发现与生活方式、工作环境、电离辐射等有关。喉癌的发生除了受多种外界因素的影响,其本质是细胞增殖和凋亡之间的平衡被打破,引起了细胞凋亡发生紊乱导致细胞过度增生的结果。在这过程中c-IAP1和Caspase-3发挥着重要的作用。c-IAP1蛋白对喉癌细胞凋亡有抑制作用,从而促使肿瘤细胞异常增殖,Caspase-3对喉癌细胞凋亡有促进作用,该基因的表达水平减少或者不表达将会引起喉癌肿瘤细胞的凋亡减少,导致肿瘤细胞增殖,加速了喉癌的浸润和转移。c-IAP1蛋白和Caspase-3互相作用,一起参加喉癌的发生和发展。结论:喉癌的发生是一个多种外界因素共同作用的多阶段发展过程,其本质是细胞增殖和凋亡之间的平衡被打破,引起了细胞凋亡紊乱。在这过程中c-IAP1蛋白和Caspase-3发挥着重要的作用。研究c-IAP1和Caspase-3有助于喉癌病情进展、转移、预后评估及肿瘤细胞的耐药性提供一个重要参考指标,进一步改善喉癌病人的存活率和生活质量。