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原发性三叉神经痛(trigeminal neuralgia,TN)是一种慢性疼痛,很少有自愈者,病因和发病机制目前尚不明确.最近国内李崴等[1]应用RT-PCR技术在分子水平证实了钠通道亚型hNa<,v>1.8 mRNA在TN患者痛支中存在明显表达,认为钠通道亚型hNa<,v>1.8可能与TN的发病机制间存在密切关系,但尚缺乏免疫组化方面的证据.该实验的目的是获得钠通道蛋白Na<,v>1.8的抗体,并以TN患者痛支及非痛支神经为研究对象,应用免疫组化技术来探讨hNa<,v>1.8与TN的关系,从而为进一步揭示TN的发病机制和为TN患者的药物治疗提供新的靶标.为达到这一研究目的,我们做了以下研究:1)由上海申能博彩生物科技有限公司人工合成Na<,v>1.8 C末端15个氨基酸的短肽,并将其与血蓝蛋白(KLH)连接后形成完全抗原.2)用该抗原免疫2只新西兰大白兔,获得Na<,v>1.8的多克隆抗体(一抗).3)用获得的Na<,v>1.8抗体检测TN手术患者痛支及非痛支神经纤维组织中有无hNa<,v>1.8钠通道蛋白存在.4)对12名TN患者痛支及非痛支神经纤维的免疫组化结果进行图像分析和统计学处理.