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研究目的:探讨黄芪多糖与非小细胞肺癌患者外周血来源的MDSCs共同培养,观察黄芪多糖对MDSCs亚群的影响,从而进一步探讨黄芪多糖的抗肿瘤免疫机制,为临床黄芪多糖免疫辅助治疗的提供新的依据。研究方法:收集经病理组织学或细胞学检查确诊25例非小细胞肺癌患者的外周血和肿瘤组织以及23例健康对照组的外周血。运用流式细胞分析技术分析非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞和肿瘤组织单细胞悬液中HLA-DR-CD14-CD33~+MDSCs的表达特点。同时检测非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞加入黄芪多糖共培养后HLA-DR-CD 14-CD33~+MDSCs的表达,分析黄芪多糖处理前后MDSCs表达的变化。结果:1.肺癌患者手术前外周血HLA-DR-CD14-CD33~+MDSCs的表达(1.65±0.52)%明显高于健康志愿者(0.33±0.13)%(p<0.01)。2.与健康对照组外周血中HLA-DR-CD14-CD33~+细胞比较,NSCLC患者肿瘤组织 MDSCs 表达(0.98±0.33)%明显高于健康对照组(0.33±0.13)%,(p<0.01)。3.HLA-DR-CD14-CD33~+MDSCs在同一患者肿瘤组织的表达低于外周血中的表达(p<0.01)。4.黄芪多糖与NSCLC患者外周血单个核细胞共培养后,HLA-DR-CD14-CD33~+MDSCs的比例明显低于黄芪多糖处理前(p<0.01),黄芪多糖处理后,NSCLC患者外周血单个核细胞MDSCsL比例下降。结论:HLA-DR CD 14-CD3 3~+MDSCs参与非小细胞肺癌疾病进展过程,调节患者的免疫功能;黄芪多糖与非小细胞肺癌患者外周血共培养后,HLA-DR-CD14-CD33~+MDSCs百分率下降,黄芪多糖可能通过促进MDSCs的分化成熟而调节患者的免疫功能。