【摘 要】
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目的:探讨阿司匹林预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)含量的影响,及其作用机制和最佳剂量。方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分为
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目的:探讨阿司匹林预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)含量的影响,及其作用机制和最佳剂量。方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分为5个组,分别为假手术组,脑缺血再灌注模型组,阿司匹林预处理150mg组,阿司匹林预处理50mg组,阿司匹林预处理10mg组,每组12只。阿司匹林预处理组术前5天予阿司匹林水溶片混悬液连续灌胃,每日一次;其他两组术前5天均给予生理盐水连续灌胃,每日一次。参照Zea longa线栓法建立SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,各组大鼠分别在脑缺血2h和再灌注24h后做神经功能缺损评分,进行脑梗死体积测定,用放射免疫法检测脑组织匀浆TNF-α和IL-6的含量。结果:1.ASA预处理中、小剂量组的神经功能缺损评分和梗死灶体积较对照组均有降低,有统计学差异(P＜0.05)。2.ASA预处理中、小剂量组的脑组织TNF-α含量较对照组显著降低,有统计学差异(P＜0.01)。3.ASA预处理小剂量组的脑组织IL-6含量较对照组显著升高,有统计学差异(P＜0.01),ASA预处理中剂量组的脑组织IL-6含量较对照组升高有统计学差异(P＜0.05)。结论:1.ASA预处理可以降低脑缺血再灌注损伤所致的神经功能缺损程度。2.ASA预处理可以缩小脑缺血再灌注损伤时的脑梗死体积。3.ASA预处理可以抑制脑缺血再灌注损伤过程中的炎症反应,其机制与抑制TNF-α和升高IL-6有关。4.ASA预处理减轻脑缺血再灌注损伤中的炎症反应,以中、小剂量效果较好
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