20多年来的一系列研究表明，不稳定性心绞痛和急性心肌梗塞都是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，使血小板黏附和聚集，导致血栓形成所致。位于纤维蛋白原上的精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)序列是血小板表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物的识别位点，两者的结合是血小板聚集的最后共同通路。许多含RGD序列的小分子片段可阻断这一最后通路，抑制血小板的聚集和血栓的形成。因此含RGD序列的多肽或化合物现已成为新药开发的一个热点。本课题组以RGD先导化合物为基础，根据RGD的构效关系率先设计出(H2N(CH2)7-CO-Gly-Asp-Trp)(简称A0GDW)，现已获得国家专利授权。本研究以国家一类新药研究指导为原则，建立并优化了原料药的生产工艺路线和质量控制标准，评价了A0GDW的稳定性和可靠性，并对A0GDW的药效学和毒理学进行了系统的研究。本研究为AoGDW进入临床研究奠定了坚实的基础。 采用Fmoc固相法合成A0GDW。以苯并三唑四甲基脲四氟硼酸盐、二异丙基乙胺和1-羟基苯骈三氮唑为缩合剂；苯酚-乙二硫醇-苯甲硫醚-水-三氟乙酸(2.5：5：5：5：82.5,V/V)为切割试剂，合成了A0GDW。经ESI-MS检测，验证了合成产物的正确性。使用反向高效液相色谱对A0GDW进行了分离纯化，用色谱及ESI-MS进行了纯度检测和结构确证，A0GDW的纯度为98.3％，结构与理论相符。 建立了一种专属性强、灵敏度高、分离效果好的高效液相色谱法来控制A0GDW原料药中的有关物质和含量。对A0GDW的外观、熔点、有关物质及含量的变化稳定性进行了考察。采用比浊法测定A0GDW抑制家兔血小板聚集的作用，体外量效试验结果表明，A0GDW200-12.5μmol/1对ADP、花生四稀酸和胶原诱导的兔血小板聚集有显著的抑制作用，其作用强度与替罗非班(阳性对照药)相当；体内时效试验结果表明，A0GDW0.4mg/kg快速静脉推注，对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用，给药后立即显效，100min时药效依然存在。在家兔的颈总动脉血栓模型中，静脉注射A0GDW可显著减轻家兔动静脉旁路的血栓湿重，剂量由0.1mg/kg增加至0.4mg/kg，其对血栓湿重的抑制率也由36.6％上升至76.0％，具有明显的量效关系。采用FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓形成模型，组织学观察表明单纯血栓组管腔内形成巨大血栓，假血栓组无一例血栓形成，A0GDW0.19、0.38和0.76mg/kg剂量组动物血栓内均可见大量不等的血液隧道。采用小鼠断尾法观察A0GDW对出血时间的影响，结果表明A0GDW对小鼠出血时间有明显延长作用，但相同剂量下与替罗非班相比明显减轻；血浆凝血功能检测结果显示A0GDW对血浆凝血功能无影响，各项指标TT、PT、APTT均在正常范围。 一般药理学结果表明：A0GDW静脉注射对动物的神经系统、呼吸系统及心血管系统无明显影响。 急性毒性试验结果显示：小鼠最大耐受量大于20mg/kg；大鼠长期毒性试验结果显示：A0GDW76mg/kg和25mg/kg(分别为大鼠有效剂量的100倍和33倍)组各项检测指标与生理盐水对照组比较，无显著性差异。说明A0GDW长期大量应用，对机体各组织器官不会引起明显的毒性反应，可以安全使用。 本课题所设计合成的A0GDW具有易于人工合成，作用机理清楚、效果确实、副作用小等优点，作为一种新型的血小板聚集抑制剂，A0GDW将具有广阔的临床应用前景。