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在80～120℃条件下，以过氧化物作为引发剂，在带搅拌的反应釜中对等规聚丙烯（IPP）进行固相化学降解，得到了熔融指数（MFR）超过800g／10 min（2.16kg，190℃）的高流动性PP，考察了降解时间对MFR以及分子量的影响，并利用红外光谱（IR）、差示扫描量热法（DSC）、粘度法以及流变仪研究了降解过程中PP结构和性能的变化。结果表明，降解PP分子结构中出现了羰基和双键，而且随着降解时间的延长，PP中羰基和双键的含量增加；降解两小时后MFR即增加到800g／10min（2.16kg，190℃）以上，同时，粘均分子量由140 000下降到46 000，通过研究得出了MFR和粘均分子量经验关系式Mη=160 448MFR-0.2173，可用作分子量粗略计算；降解后PP熔点略有下降，由163.7℃下降到157.1℃，PP的晶型并没有发生改变。随温度的升高，在同一剪切速率下，PP熔体表观黏度下降；在实验温度及一定剪切速率范围内，每上升1℃，粘度平均下降约250 Pa·s。210℃时，降解PP熔体的流动行为趋于牛顿流体。利用固相接枝法进行了线性低密度聚乙烯（LLDPE）接枝马来酸酐（MA）的研究，考察了反应时间、温度、单体用量以及助剂亚磷酸三苯酯对接枝率的影响规律，并研究了接枝产物的结构和性能的变化。随着反应时间的延长，接枝率迅速增加，4h后达到2.3％左右，之后增加趋于缓慢，而凝胶率初始变化不大，200min后急剧增加；105℃时，接枝率随接枝单体含量的增加，先上升后下降，13％时达到最大（DG=2.7％）。随着反应温度的上升，接枝率提高，加入亚磷酸三苯酯后，虽然交联得到抑制，但反应的接枝率亦随之显著下降。接枝后，LLDPE-g-MA的熔点、结晶温度都随着接枝率的升高而降低；结晶形态并没有改变，仍然为正交晶系，但是结晶度反而上升，接枝反应主要发生在无定形区。将固相接枝得到的LLDPE-g-MA与LLDPE共混，结果发现，共混物的结晶度略有下降，晶体结构并没有发生改变，但是晶体的形态发生了很大变化。纯LLDPE容易形成大的球晶结构，加入LLDPE-g-MA后，未发现大的球晶，而形成细小的片晶。但熔点（Tm）变化不大，结晶温度（Tc）相对略有提高，可推测接枝PE容易在结晶过程中异相成核。纯的LLDPE由于容易形成球晶结构，表现为典型的脆性断裂，而共混物形成了大量排列有序、取向度很高的微纤结构，这些微纤结构即成为基体的增强相，使其断裂方式转变为韧性断裂。添加10％的接枝率为1.26％的LLDPE-g-MA，共混物的抗冲强度由纯LLDPE的13.6kJ／m2提高到22.1 kJ／m2，但其拉伸强度和弯曲强度略有下降。利用接枝率为3.06％的LLDPE-g-MA增容LLDPE／TiO2体系，加入量为10％，抗冲强度由8.793kJ／m2提高到14.402 kJ／m2，约提高了63.7％。