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植物受外界刺激后,PR-1a基因能被大量地诱导表达,PR-1a基因表达量的变化与植物的抗病性密切相关,说明PR-1a基因在植物抗病过程中起着非常重要的作用。在感染烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的烟草上喷施毒氟磷和宁南霉素,能使PR-1a基因的表达量上调,从而诱导烟草产生抗病性。田间药效试验发现,毒氟磷和宁南霉素具有一定的抗南方水稻黑条矮缩病病毒(Southern rice black streaked dwarf virus,SRBSDV)的活性,毒氟磷和宁南霉素是否也是通过调控PR-1a基因表达量的变化而诱导水稻产生抗病性还未见报道。病程相关蛋白(Pathogenesis-related proteins,PRs)是一类水溶性蛋白,其中PR-1a蛋白是植物抗病过程中的关键蛋白,研究PR-1a蛋白与抗病毒剂之间的相互作用具有重要的意义。本论文采用荧光定量PCR的方法研究了不同时间条件下毒氟磷和宁南霉素对感SRBSDV水稻体内PR-1a基因表达量的影响;采用原核表达的方法,诱导表达了PR-1a蛋白,对PR-1a蛋白进行了变性,纯化和复性,并用高分辨质谱鉴定了PR-1a蛋白;采用荧光光谱法和等温滴定量热法(Isothermal titration calorimetry,ITC)研究了宁南霉素、香菇多糖、毒氟磷、GUJHZX-039、GUJHZX-023和GUJHZX-027等抗病毒剂与PR-1a蛋白之间的相互作用。研究结果表明,毒氟磷和宁南霉素能诱导PR-1a基因表达上调,且毒氟磷诱导PR-1a基因表达上调的能力比宁南霉素强。第1 d和第3 d时,PR-1a基因的表达量上升,这是因为这时水稻受药剂和病毒的双重刺激,但在第5 d的时候,表达量又下降,这是因为药剂抑制了部分病毒的扩增,第7 d的时候表达量又上升,这是因为药剂的药效降低,未被抑制的病毒又开始扩增,使PR-1a基因的表达量又出现上调的趋势。荧光滴定和ITC的数据结果表明,毒氟磷和PR-1a蛋白的结合力较强,GUJHZX-023次之,GUJHZX-039很弱,宁南霉素、香菇多糖和GUJHZX-027与PR-1a蛋白之间没有结合。