目的：
　　探讨肉桂醛对MDRAB及其生物膜的体外作用，为寻找治疗MDRAB及其生物膜相关感染的有效成分提供新的理论依据。
　　方法：
　　1.收集陕西中医药大学第二附属医院及附属医院临床患者标本，培养、分离、鉴定出鲍曼不动杆菌；通过纸片扩散法和ATB微生物药敏分析系统对其进行药敏试验，结果参照2018年CLSIM100-S28版标准筛选出MDRAB。
　　2.用纸片扩散法测定不同浓度肉桂醛对MDRAB的抑菌圈直径。
　　3.用微量肉汤稀释法和平板确证实验，测定肉桂醛对MDRAB的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。
　　4.通过测定OD600值和平板计数法，绘制肉桂醛对MDRAB的时间-杀菌曲线和浓度-杀菌曲线。
　　5.采用棋盘式微量肉汤稀释法测定肉桂醛与阿米卡星以及肉桂醛与庆大霉素抗MDRAB的联合作用。
　　6.采用结晶紫染色法和测量OD570值，观察和评估肉桂醛对MDRAB成熟生物膜的影响。
　　结果：
　　1.分离出13株鲍曼不动杆菌，其中8株为MDRAB，占61.54%。
　　2.肉桂醛对MDRAB的抑菌圈直径与其浓度呈正相关，当肉桂醛的浓度减小时，对MDRAB的抑菌圈直径亦随之减小，r=0.915，p=0.011。
　　3.肉桂醛对MDRAB有抗菌活性，MIC值为328.13μg/ml-656.25μg/ml，MBC值为656.25μg/ml-1312.50μg/ml。
　　4.肉桂醛完全杀灭MDRAB所用时间与其浓度相关，当肉桂醛浓度为5250.00μg/ml(8MIC)时，1h将MDRAB完全杀灭，2625.00μg/ml(4MIC)时，2h将MDRAB完全杀灭，1312.50μg/ml(2MIC)时，4h将MDRAB完全杀灭，656.25μg/ml(1MIC)时，活菌落数随时间延长而减少，因此肉桂醛于MDRAB为杀菌剂。
　　5.肉桂醛与阿米卡星抗MDRAB的FICI指数＜0.05，为协同作用，t=10.69，p＜0.01；肉桂醛与庆大霉素抗MDRAB的FICI指数＞0.05但＜1.00，为部分协同作用，t=7.51，p＜0.01。
　　6.随着肉桂醛作用浓度的增加，MDRAB生物膜的产生率下降且成膜细菌密度降低，即肉桂醛具有破坏MDRAB成熟生物膜的能力。
　　结论：
　　肉桂醛不仅对MDRAB有杀菌作用，而且还能够破坏MDRAB成熟生物膜，因此可以作为治疗MDRAB及其生物膜相关感染的潜在药物。