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聚己二酸丁二醇酯(PBA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚ε-己内酯(PCL)均为长链柔性的脂肪族聚酯,作为可生物降解的半结晶聚合物,可以用来合成降解型聚氨酯的原料。聚合物复合材料的界面结构是影响使用性能的关键因素,通过调节结晶温度、增强体的种类变化与控制含量,可以控制聚合物复合材料的界面结构和聚集态结构,进而实现调控其使用性能的目的。本论文以尼龙6纤维为增强体,分别制备了聚丁二酸己二酯(PBS)、聚己二酸丁二酯(PBA)以及聚己内酯(PCL)与尼龙6纤维的复合材料,并使用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)和拉曼光谱仪(Raman)等分析手段研究了尼龙6纤维与三种脂肪族聚酯复合材料的界面结构及其形成机理。主要研究结论如下:(1)非等温和等温结晶动力学结果表明,结晶温度和结晶速率均会影响PBA的晶体结构。结晶温度低于27℃或降温速率高于15℃/min时,生成β型晶体;结晶温度高于33℃或降温速率低于2℃/min生成α型晶体。尼龙6纤维对PBA具有较强的异相成核作用,诱导PBA形成α型横晶晶体。在低温25℃下纤维界面可形成厚度小于1μm的α型PBA横晶,进一步研究表明,尼龙6纤维与α型PBA晶体间存在良好的晶格匹配关系,同时PBA与尼龙6的分子链之间也存在氢键等较强的分子间作用。(2)尼龙6短纤维对PBS具有一定的异相成核作用,并且成核密度随着PBS结晶温度的升高而减小。PBS的结晶温度随着尼龙6短纤含量的增多而升高;但PBS的晶体类型并不随体系中尼龙6短纤维含量的增加而变化,说明PBS在尼龙6短纤维上形成的横晶晶型与其球晶一致,均为α型晶体。复合材料的断面结构研究表明,尼龙6纤维与PBS之间具有较低的界面黏结强度。SEM断面结果显示纤维与PBS界面没有PBA与尼龙6纤维界面黏结作用显著。(3)PCL在尼龙6纤维表面结晶时,高密度的晶核促使其片晶沿着与纤维长轴方向垂直的方向生长,片晶的生长速率随着结晶温度的下降而升高。应用Lauritzen-Hoffman方程得出尼龙6纤维诱导作用下PCL横晶生长的动态过程和成核参数Kg。拉伸力学性能研究表明,尼龙6纤维增强PCL复合材料界面横晶,具有非常优异的拉伸强度。