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目的心力衰竭(heart failure, HF)是以心脏结构或功能受损导致心室充血或射血能力下降所引起的一系列复杂的临床综合征。大量研究表明,氧化应激和内皮功能紊乱与慢性心功能衰竭的发生发展密切相关。已有研究证实髓过氧化物酶(MPO)通过参与氧化应激介导慢性HF的发生发展。过氧化物酶超级家族的新成员血管过氧化物酶1(vascular peroxidase,VPO1)是MPO的同工酶,主要存在血管内皮细胞和平滑肌细胞中,与MPO具有相似的结构特征和生物学活性,由此可推断VPO1可能参与慢性HF的疾病进展。本研究拟探讨慢性收缩性心衰与血浆VPO1表达水平的相关性。方法共纳入96名慢性收缩性心衰患者及100名健康体检者,采用Western Blot方法检测血浆VPO1水平,比较两组之间血浆VPO1水平变化。并分析VPO1与NYHA心功能分级、血浆BNP、LVEF之间的联系。结果(1)血浆VPO1在研究人群血浆中的分布范围为34.97-552.04ng/μL,男性均数(184.73+7.76ng/μL)与女性均数(182.11±11.10ng/μL)之间无统计学差异(P>0.05)；(2)慢性收缩性心衰患者血浆VPO1表达水平高于正常对照组,差异具有显著性(242.45±8.65ng/μL vs127.56±4.61ng/μL, p<0.001);冠心病缺血性心肌病(CAD)组血浆VPO1水平四分位间距与扩心病(DCM)组无统计学差异；(3)心衰发病风险的优势比(OR)和95%可信区间(CI)随血浆VPO1间距升高而增加,当VPO1>238ng/μL时,心衰发病风险的粗OR=22.30,95%CI(6.01-82.77),校正年龄、尿素、肌酐、Hs-CRP、LDL-C、NT-proBNP、心肌缺血等混杂因素后的OR=16.86,95%CI(4.33-65.61)；(4)血浆NT-proBNP水平随NYH心功能分级增加而升高(P<0.01)；血浆VPO1水平在NYHA心功能Ⅱ、Ⅲ、ⅣV级间无显著性差异；(5)1n VPO1与1n BNP呈正相关,(r==0.676,P<0.01)1n VPO1与LVEF无明显相关性(r=0.128,PP=0.215)。结论(1)慢性收缩性心衰患者血浆VPO1蛋白表达水平较正常人群升高,是心衰发病的风险因素。(2)慢性收缩性心衰患者血浆VPO1蛋白表达水平与心衰严重程度无明显相关性。