可降解聚氨酯材料，既可在一定程度上保留其预聚物(脂肪族聚酯、聚醚酯或聚醚酯酰胺等)的生物降解性，又可改善其力学性能，而且其性能具有很大的可调性，具有广泛的应用领域。尤其在生物医学领域，可降解聚氨酯材料有着巨大的发展潜力，可被广泛应用于组织工程、药物控制释放体系、医用植入材料等多个领域。为了满足生物医学材料领域(组织工程和药物控制释放体系等)中的不同应用需求，本论文通过设计聚合物的组成、合成工艺等，探讨聚合物的结构与性能的关系，成功合成了(降解速度慢、力学强度高，如(PE-U)系列；降解速度快、力学强度低，如(PEE-U)系列和(PCEC-U)系列；降解速度快、力学强度高，如(PEEA-U)系列)三类不同规格的可降解聚氨酯。主要的研究内容和结论如下：1、采用ε-己内酯、己二酸、1，6-己二醇等原料，通过熔融聚合法合成了脂肪族聚酯共聚物——聚己内酯／聚己二酸己二醇酯共聚酯(PE)，并引入2，4-甲苯二异氰酸酯进行扩链，合成了(降解速度慢、力学强度高)聚酯型聚氨酯共聚物(PE-U)(未使用小分子二元醇或二元胺进行再扩链)。2、以ε-己内酯、己二酸、1，6-己二醇、聚乙二醇、2，4-甲苯二异氰酸酯为原料，采用本体熔融聚合法合成了(降解速度快、力学强度低)聚醚酯型聚氨酯共聚物(PEE-U)(未使用小分子二元醇或二元胺进行再扩链)。3、以辛酸亚锡作催化剂，用PEG引发ε-己内酯的可控开环聚合反应，合成了不同组成的三嵌段聚醚酯二元醇(PCEC)。并以PCEC、异氟尔酮二异氰酸酯、1，4-丁二醇等为原料，采用半预聚体法合成了(降解速度快、力学强度低)聚醚酯型聚氨酯(PCEC-U)。4、以ε-己内酯、6-氨基己酸、聚乙二醇为主要原料，采用本体熔融聚合法合成了可降解聚醚酯酰胺共聚物(PEEA)，并以TDI为偶联剂进行扩链，合成了(降解速度快、力学强度高)聚醚酯酰胺型聚氨酯共聚物(PEEA-U)。分别采用~1H-NMR、FTIR、GPC、DSC、WAXD、TGA／DTG对以上合成的聚氨酯共聚物进行了表征，确认了共聚物的分子结构以及合成反应的可控进行。研究发现，共聚物的组成对其结晶性能和热降解行为，以及在不同溶剂中的溶解性能，都有着极大的影响。分别研究了聚合物在蒸馏水中的吸水率、在不同PBS降解介质(pH=4.0，6.8，7.4，9.1)中的水解降解行为、花园土壤降解行为和碱性(pH=12.0，13.0)降解行为。结果表明，聚氨酯的软段组成(如：PEG或PCL的含量、PEG或PCL的分子量)、硬段含量、聚合反应时间、分子量、介质pH值等，均会对其吸水率和降解速度产生很大的影响。本论文合成的三种可降解聚氨酯材料的组成和结构有所不同，其力学强度和降解速度都存在很大差异。针对其性能特点，分别初步探索了它们在组织工程或药物控制释放体系中的应用。(1)采用W／O／W乳液溶剂挥发法制备了分布比较均匀的粒径约40μm的PCEC-U／BSA聚氨酯载药微球；(2)以溶剂浇铸成膜法制备了PEEA-U-E膜，并研究了吸水性能和降解行为；(3)采用熔融纺丝法纺制了PEEA-U纤维。研究表明，对于用同一种材料纺制的纤维，当纤维的拉伸倍数增大时，其断裂强度提高、断裂伸长下降；(4)选择综合性能最佳的PEEA-U-E，并模拟骨组织的成分，采用溶剂浇铸成膜法成功制备了可降解n-HA／PEEA-U-E复合膜，采用TEM、FTIR、XRD、SEM、EDX等对其结构和性能进行了表征，并以复合膜的浸提液培养SD乳鼠颅盖骨成骨细胞，用体外细胞毒性实验初步评价了其生物相容性。结果表明，PEEA-U-E与n-HA／PEEA-U-E复合膜均具有成骨细胞相容性，作为新型生物相容性材料具有一定的可行性，可用于进一步的生物学实验。总体而言，本论文着眼于可降解聚氨酯的合成、结构与性能的关系等方面的研究，为可降解聚氨酯寻找新型经济型配方，探索环保型的生产工艺，进一步改进其综合性能等方面提供了一定的实验依据。为满足生物医学材料的不同应用领域中对材料性能的不同要求，挖掘可降解聚氨酯材料的应用潜力有着一定的基础作用。