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脱氢枞酸是从歧化松香中分离出的一种三环二萜类化合物,其分子骨架中含有苯环,且分子中有3个手性中心:C-4、C-5、C-10,其中的C-4为季碳原子,且连有羧基。手性碳原子上羧基和脱氢枞酸的菲环结构都是很好的手性识别基团,因此在酸性手性拆分剂领域中,脱氢枞酸有了一席之地,是一种外消旋体拆分能力优秀的手性拆分剂。近年来,色谱拆分法己成为手性拆分领域的热点和前沿。其中发展较快的是手性固定相(CSP)高效液相色谱法,一部分手性固定相是以硅胶为载体,将手性拆分剂以化学键等形式键合到其表面而制备的。本实验即从此角度出发,研究如何将脱氢枞酸键合到硅胶上以制备脱氢枞酸-硅胶手性拆分剂。本实验中,采用胺化法从歧化松香中提取分离出脱氢枞酸。再以脱氢枞酸为原料,制备了四种手性固定相,分别是脱氢枞酸酰氯氨丙基手性固定相(DA-CSP)、脱氢枞酸氯丁酯氨丙基手性固定相(DChA-CSP)、脱氢枞酸甲酯丁二酸酐酰氯氨丙基手性固定相(DBA-CSP)、脱氢枞酸苄氯氨丙基手性固定相(DBeA-CSP)的制备,并且考察了多种因素对合成实验的影响,如溶剂体系、反应时间等,对实验条件进行了简单的优化。对负载率较高的两种手性固定相(DA-CSP和DChA-CSP)使用多种手段对填料进行了表征。选用负载率最高的脱氢枞酸酰氯氨丙基手性固定相(DA-CSP)进行了静态手性选择性吸附的研究,结果表明此手性固定相对普萘洛尔对映体具有一定的手性选择性吸附,其中对对R-普萘洛尔的吸附量要大于S-普萘洛尔;选用负载率较高的脱氢枞酸酰氯氨丙基手性固定相(DA-CSP)和脱氢枞酸氯丁酯氨丙基手性固定相(DChA-CSP),分别进行了色谱柱装柱并对色谱柱的性能和手性药物的初步拆分进行了研究,结果表明此手性固定相为填料的自制手性柱具有较好的柱效,并且对于布比卡因具有一定的拆分效果。