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目的:本文在蛋白质表达水平研究MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达情况，旨在探讨它们三者在高级别浆液性卵巢癌发生过程中的作用及相互关系，为进一步明确高级别浆液性卵巢癌的发病机制，早期诊断、预防及治疗提供理论依据。 方法:应用免疫组织化学SP法分别检测MSLN和HE4在40例高级别浆液性卵巢癌组织、10例浆液性卵巢囊腺瘤、30例正常卵巢组织中的表达情况，结合分析Ki67在40例高级别浆液性卵巢癌组织中的表达情况，对比分析三者之间的临床及病理学的意义。 结果:(1) MSLN在高级别浆液性卵巢癌、浆液性卵巢囊腺瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率分别为77.5％、20.0％和13.3％; HE4在高级别浆液性卵巢癌、浆液性卵巢囊腺瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率分别为80.0％、10.0％和6.7％;癌组织中MSLN和HE4阳性表达率分别高于良性和正常卵巢组织，均具有统计学差异(P＜0.05)，二者分别在良性与正常卵巢组织中表达差异无统计学意义(P＞0.05)。(2)MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为77.5％、80.0％和85.0％，MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌的表达与临床分期有关(P＜0.05)。MSLN、HE4和Ki67的表达与高级别浆液性卵巢癌患者是否绝经无关(P＞0.05)。(3) MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌中的阳性表达率两两之间存在正相关性(P＜0.05)。 结论:MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达均与临床分期有关，与患者是否淋巴结转移有关，但是否合并腹水关系不统一。MSLN、HE4和Ki67的高表达可能与高级别浆液性卵巢癌的发生、发展有一定关系。