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目的：
探讨听神经瘤中S518磷酸化对merlin蛋白与CD44及F-actin结合能力的影响及其与肿瘤生长的关系。
方法：
35例听神经瘤组织标本均经过手术及病理学证实，以免疫组织化学技术和免疫印迹技术分析S518磷酸化merlin蛋白的表达、组织学分布，以侧颅底手术中切除的正常颅神经组织作对照。将各标本中S518磷酸化merlin蛋白条带的相对灰度值与听神经瘤临床分期、瘤体大小、病程及囊性变进行相关分析。以免疫沉淀技术检测S518磷酸化对merlin蛋白与CD44及F-actin结合能力的影响。
结果：
在听神经瘤组织中存在S518磷酸化merlin蛋白的表达且分布集中于核周；正常对照神经组织中merlin也发生S518磷酸化，但是其含量较听神经瘤组织低。S518磷酸化的merlin在听神经瘤组织中的表达量与临床分期、肿瘤大小、病程及囊性变之间无统计学相关关系。在听神经瘤组织中，与S518磷酸化merlin蛋白结合的CD44量高于与野生型merlin蛋白结合的CD44的量。听神经瘤组织中未检测出S518磷酸化merlin及野生型merlin与F-actin的复合物。
结论：
S518磷酸化merlin的表达与听神经瘤生物学行为之间无明显相关性。在听神经瘤组织中，S518磷酸化的merlin蛋白与CD44的结合能力增加，CD44与野生型merlin蛋白和S518磷酸化merlin蛋白结合后可能产生不同细胞生物学行为。在听神经瘤组织中未能取得F-actin与merlin蛋白直接作用的证据。