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目的研究癌基因PIK3CA及抑癌基因PTEN在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织中的表达及意义。方法用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测30例宫颈癌组织和16例正常宫颈组织中PIK3CA和PTEN mRNA表达情况。同时将16例正常宫颈组织，30例宫颈癌组织中随机选择20例制成石蜡切片，连同25例CINⅡ-Ⅲ宫颈组织切片，10例CINⅠ宫颈组织切片，应用PV-6000二步法进行免疫组化，比较不同组织切片中PIK3CA和PTEN蛋白表达产物相对表达量的差异。结果1．30例宫颈癌组织中有12例PIK3CA mRNA高表达，10例PTEN mRNA缺失，16例正常宫颈组织中均无PIK3CA mRNA高表达和PTEN mRNA缺失。宫颈癌组与对照组比较，PIK3CA mRNA表达差异有统计学意义（t=2.672，P＜0.05），PTEN mRNA表达亦有显著性差异（t=-3.336，P＜0.05）。2．P13K p110a蛋白在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈浸润癌各组间表达有差异，经统计学检验差异有统计学意义（F=7.159，P＜0.01）；两两比较显示正常宫颈和CINⅠ组之间无差异（P＞0.05），而CINⅠ组、CINⅡ-Ⅲ组与宫颈浸润癌组间均有显著差异（P＜0.05）。3．PTEN蛋白在正常宫颈和CINⅠ组阳性表达率均为100％，CINⅡ-Ⅲ组为92.0％，宫颈浸润癌组为75.0％，随着宫颈肿瘤的发展其阳性表达率逐渐降低，差异有统计学意义（F=6.151，P＜0.01）。4．经统计学分析肿瘤的分化程度与P13K p110a蛋白表达无关，而与PTEN蛋白表达有关（F=5.998，P＜0.05），PTEN蛋白表达在低分化肿瘤中明显低于中、高分化肿瘤。5．对PIK3CA和PTEN mRNA及蛋白表达进行相关性分析表明两者呈正相关（r1=0.345，p=0.019；r2=0.419，p=0.000），PIK3CA mRNA或蛋白高表达者其PTEN mRNA或蛋白表达正常，而PTEN mRNA或蛋白表达受抑者PIK3CA mRNA或蛋白正常表达。结论PIK3CA和PTEN基因改变与宫颈癌的发生有关，宫颈癌的发展过程伴随着PI3K p110a蛋白或PTEN蛋白的表达异常，然而在宫颈癌发生过程中PIK3CA高表达或PTEN缺失是单独存在的。