论文部分内容阅读
茄子（S．melongena L．）起源于亚洲东南的印度、缅甸及临近的热带地区，在中国有很长的栽培历史，拥有丰富的茄子种质资源。对茄子种质资源进行遗传多样性研究，有利于茄子种质资源的收集、保存、鉴定、创新和合理利用。分子标记能直接从DNA水平反映种质之间的遗传差异，是研究植物遗传多样性的有效工具。RAPD标记具有简单、快速和无种属特异性的优点，被广泛地用于遗传多样性和植物分类研究。本研究采用了形态学标记和RAPD标记相结合，运用聚类分析对53份茄子种质材料的遗传多样性进行了研究。主要结果如下：1．采用形态标记方法对参试种质的24个形态学性状进行聚类分析，53份种质的欧氏距离在80～15590之间，平均欧氏距离为2058，可见参试种质的形态多样性较丰富。聚类分析表明，供试种质可分为三大类群：第一类群30份种质，第二类群10份种质，第三类群13份种质。聚类结果与传统的果形分类并不一致，与地理分布没有联系。2．建立了适于茄子基因组DNA提取的方法：采用幼叶作为试验材料，采用改良CTAB法，即在液氮研磨过程中加入PVP粉末，以防止酚类物质氧化，获得了高质量的茄子基因组DNA。3．RAPD技术在本实验条件下的最优化体系为：1×反应缓冲液、150μM dNTP、2.2mMMg2+、1 U Taq DNA聚合酶、0.4μM引物、30ng模板DNA；反应条件：92℃预变性5 min；92℃，1min，38℃，1min，72℃，1min，45个循环；72℃，8min。4．利用RAPD技术对来源于国内外的53份茄子种质资源进行了遗传多样性分析，对80个引物进行筛选，得到9个多态性好、重复性好的引物用来对供试材料进行分析。共扩增出81条带，其中有46条多态性条带，占56.79％。种质间遗传相似系数在0.57～0.99之间，表明参试种质遗传基础比较狭窄。UPGMA树状图显示，可将53份参试茄子种质分为六大类群：第一类群共有29份种质，第二类群2份种质，第三类群3份种质，第四类群只有1份种质，第五类群4份种质，第六类群14份种质。聚类结果与传统的果形分类并不一致，与地理分布没有相关性。5．比较形态学性状聚类和RAPD聚类，发现两者结果不太一致。前者是反映表型差异，由于受基因型与生活环境相互作用，遗传表达可能不太稳定，植物形态和生理特征都有可能发生变化的；后者是反映整个遗传基因组的多态性信息，更为真实可靠。