论文部分内容阅读
目的评价并探讨博落回提取物血根碱(Sanguinarine,SAN)对舌鳞癌Tscca和Tca8113两种细胞系体外增殖、凋亡和迁移作用的影响及其机制。方法分别用0、1、2、3、4、5μmol/L浓度的血根碱处理Tscca和Tca8113细胞24、48、72 h,用MTT法检测血根碱对两种舌癌细胞增殖抑制的影响,并计算两种舌鳞癌细胞的半数抑制浓度;用药48 h后,流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染法分别检测0、1、2、3μmol/L浓度血根碱对两种细胞凋亡的影响;Western blotting法分别检测0、1、2、3μmol/L浓度血根碱处理48h后细胞中NF-κB蛋白表达的变化;细胞划痕实验分别检测0、1、2、3μmol/L浓度血根碱处理48h后两种舌癌细胞迁移能力的变化。结果MTT和Annexin V-FITC/PI实验结果显示经血根碱处理后的舌鳞癌细胞系Tscca和Tca8113抑制增殖的作用明显,并呈现一定的浓度和时间依赖关系。血根碱作用于舌鳞癌Tca8113细胞24 h、48 h、72h的半数抑制浓度(IC50)分别为2.53μmol/L、2.38μmol/L、1.96μmol/L。作用于舌鳞癌Tscca细胞24 h、48 h、72h的半数抑制浓度(IC50)分别为1.48μmol/L、1.17μmol/L、0.89μmol/L。Western blotting实验结果显示血根碱可以抑制NF-κB的表达,且呈一定的剂量相关性。细胞划痕实验结果显示一定浓度的血根碱还能抑制Tca8113细胞株的迁移,但对Tscca细胞株影响不大。结论血根碱能显著抑制舌鳞癌细胞Tscca和Tca8113的增殖且诱导其凋亡,并呈现一定的浓度和时间依赖关系。其机制可能与对NF-κB表达的影响有关。同时血根碱可影响Tca8113细胞株的迁移,但对Tscca细胞株影响不大。