目前,对可再生资源α-蒎烯及其改性产品的研究已成为生物质资源化学应用研究的热点之一本文以α-蒎烯为原料,通过加成反应、酯化反应、自由基聚合反应等系列反应合成了萜烯基大孔吸附树脂,对其进行了表征及吸附性能研究,主要内容如下：1、以α-蒎烯为原料,在磷钼酸的作用下异构生成α-松油烯,再通过加成和二步酯化反应合成了萜烯马来酸丙烯酸乙二醇酯预聚物,优化其合成条件,并通过FT-IR、LC-MS和GPC进行表征。2、采用悬浮聚合法,以甲基丙烯为功能单体、萜烯马来酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂合成了尚未见文献报道的萜烯基大孔吸附树脂。考察了致孔剂种类和分子骨架对孔结构的影响,利用微孔测定仪、热综合分析仪和扫描电镜等对大孔吸附树脂结构和性能进行测定,结果表明,其比表面积为3.15m2/g、孔体积0.0179cm3/g、平均孔径25.4nm,分解温度在400℃以上；从SEM照片可以看出,树脂内部存在大量孔洞、空腔及孔隙。3、采用静态吸附法,测定了萜烯马来酸丙烯酸乙二醇酯—甲基丙烯酸、马来海松酸丙烯酸乙二醇二酯—甲基丙烯酸和马来海松酸丙烯酸乙二醇三酯—甲基丙烯酸三种大孔吸附树脂分别对苯酚、盐酸川芎嗪、盐酸小檗碱、延胡索乙素和芸香叶苷吸附的吸附量。4、研究了萜烯基大孔吸附树脂对延胡索乙素吸附性能,静态吸附实验结果表明,延胡索乙素在萜烯基大孔吸附树脂上吸附4.5小时能达到吸附平衡,吸附过程属于慢吸附过程,吸附过程符合二级动力学方程,且受液膜扩散和颗粒内扩散的共同影响。平衡吸附数据都能够较好地符合Langmuir等温方程,饱和吸附量为139.25mg/g,吸附全过程是放热反应。