鱼腥草作为传统中药,在抗菌、抗肿瘤、抗炎和提高机体免疫力等多方面有很重要的应用。鱼腥草素是鱼腥草的主要活性成分,但是由于其化学性质不稳定且在鱼腥草中含量很低,所以在实际应用中通常使用性质更稳定、活性不变的鱼腥草素钠。鱼腥草素钠在临床医学上主要以注射液、胶囊、合剂、片剂等多种剂型广泛应用于肺癌、流感、慢性咽炎等多种病症。本文研究的目的是合成新的鱼腥草素衍生物,得到比鱼腥草素的生物活性更强的化合物,为以后研究鱼腥草素类药物作出贡献。论文主要工作:1.选择甲酸乙酯和金属钠分别与2-壬酮、甲壬酮、2-十三甲酮水浴加热反应,得到辛酰乙醛亚硫酸钠、鱼腥草素钠和新鱼腥草素钠,并且通过红外与核磁共振确认其结构。2.采用水浴加热法,以辛酰乙醛亚硫酸钠、鱼腥草素钠、新鱼腥草素钠为原料,分别与具有较好生物活性的4-氨基安替比林40℃反应30min后,最终得到了3个席夫碱化合物CH3（CH2）nCOCH2CHN C5H6N2OC6H5（n=6,8,10）,并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振等方法对化合物进行了表征,确定了其结构。3.以鱼腥草素CHOCH2CO（CH2）8CH3为配体,选取了6种稀土硝酸盐,即分别与硝酸钕、硝酸镨、硝酸镱、硝酸铒、硝酸铕、硝酸铽在水浴加热50℃条件下,反应24h,反应得到相应的6个配合物:[Ln₂(C₁₂H₂₂O₂)₆（H₂O）₂]（SO₄）₃[Ln=Tb（1）,Eu（2）,Nd（3）,Pr（4）,Yb（5）,Er（6）]（C12H22O2=Decanoic acid acetaldehyde）。通过元素分析、红外、紫外、荧光等分析手段对这一系列稀土配合物进行了表征,确定了其结构。