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得克隆(Dechlorane Plus, DP)作为一种在环境中持久存在、具生物富集性、以空气和水为传播介质、使用量巨大的氯代阻燃剂,其毒理学研究非常有限,急需对DP的毒理效应及作用机制进行深入研究。本研究以斑马鱼实验材料,选取DP易于蓄积的组织(脑和肝脏),从蛋白质组表达层面,探讨DP在斑马鱼脑和肝脏中可能的生物应答机制,为客观评价DP的生三态风险提供理论依据。本研究应用蛋白质双向电泳(2D-PAGE)技术,选取7.5mg/g bw(注：bw体重为湿重)DP口服暴露处理斑马鱼成鱼,并于暴露后7,14,28天后分别取脑及肝脏构建蛋白表达谱,进行分析。从脑蛋白表达潜中共获得24个差异性表达(p≤0.05)的蛋白点,选取其中的10个蛋白点进行MALDI-TOF/TOF质谱测序；从肝脏蛋白表达谱中共获得25个差异性表达(p≤0.05)的蛋白点,选取其中的9个蛋白点进行MALDI-TOF/TOF质谱测序。在初步分析鉴定的6个蛋白质中,有4个表达量上调的蛋白质,分别为斑马鱼60s核糖体蛋白PO及P2,C型凝集素蛋白,F肌动蛋白加帽蛋白α1亚基；有2个表达量下调的蛋白质,分别为载脂蛋白A4,14-3-3蛋白。经过生物信息学初步分析表明,这些差异表达的蛋白质与细胞结构、免疫应答及蛋白质合成等生理活动密切相关。通过本课题组前期研究及本论文的研究结果,结合现有关于DP毒性效应的研究,我们推测DP对斑马鱼毒性作用的可能机制：DP能够引起细胞中的ROS蓄积,进而引发机体的氧化应激反应,当过量的ROS难以被清除时,可能引发细胞内的氧化应激损伤,导致细胞死亡；DP可能破坏了斑马鱼细胞结构、改变细胞形态并可能导致细胞死亡；DP可能影响肝脏中碳水化合物、脂质、核苷酸和能量代谢以及信号转导过程；DP还可能通过影响细胞骨架或信号转导等过程诱发肿瘤。