目的：研究白芍总苷（TGP）对心脏移植物血管病（CAV）的防治作用，探究其可能的作用机制。　　方法：　　(1)随机将大鼠分为三组：对照组（A组）、模型组（B组 Wistar to SD）、TGP组（C组 Wistar to SD＋白芍总苷干预），B组及C组采用套管的方式建立Wistar大鼠至SD大鼠的胸主动脉腹腔移植模型。对照组、模型组不予特殊药物处理，每天给予生理盐水1 ml灌胃。将TGP按200 mg/kg.d剂量溶于生理盐水至1 ml，混匀后灌胃给TGP干预组大鼠。灌胃时间均从术后第一天开始，每天灌胃时间固定为上午8时。于术后1周、4周、8周（n＝5）3个时间点（分别记为A1、A2、A3；B1、B2、B3；C1、C2、C3）处死大鼠，取大鼠移植段血管和脾脏；　　（2）获取的血管行HE染色，观察血管形态结构变化情况并测量血管内膜厚度；行免疫组织化学检测细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达；　　（3）取受体大鼠脾脏行流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+Treg占总CD4+T细胞的百分比(标记为CD4+CD25+Foxp3+Treg％)；行RT-PCR检测Foxp3 mRNA表达情况。　　结果：　　（1）在4周、8周两个检测时间点，B组及C组血管内膜厚度分别与A组相比较均有显著差异，B、C两组间血管内膜厚度比较亦有显著差异；B、C两组各对应检测时间点血管病理学改变相似，但C组血管内膜增生、炎性细胞浸润明显减少；　　（2）A、B、C三组血管内皮细胞中均表达ICAM-1、VCAM-1及TGF-β1， B组在4周、8周检测时间点ICAM-1、VCAM-1均较C组表达明显增强，积分光密度值相比均有显著差异；C组在8周检测时间点TGF-β1在内皮细胞中表达较B组高，积分光密度值与B组比较具有显著差异；　　（3）B、C组1周、4周、8周时脾脏中CD4+CD25+Foxp3+Treg%逐渐上升，但各检测点均较A组低，C组在4周、8周检测时间点CD4+CD25+Foxp3+Treg%较B组高，差异均具有显著性；　　（4）B组、C组Foxp3 mRNA表达均较A组高，且C组在1周、4周、8周检测时间点Foxp3 mRNA在脾脏中表达均较B组高。　　结论：白芍总苷对心脏移植物血管病有一定的防治作用，其机制可能与上调Foxp3 mRNA，促进CD4+CD25+Foxp3+Treg增殖分化，促进TGF-β1的表达，减少细胞粘附分子（ICAM-1、VCAM-1）的表达有关。