目前,由于癌细胞难以根除,癌症一直以来都是人类健康的最大敌人。传统的治疗方法如手术切除、化学药物治疗（化疗）和放射治疗（放疗）,虽然也可以在一定程度上治疗肿瘤,但是也会对正常的组织和器官产生较为严重的损伤。因此开发出一种副作用小,无创伤的治疗手段迫在眉睫。纳米生物医学作为多学科交叉的新兴学科,凭借其独特的纳米尺寸为解决生物医学问题提供了新的方向。近十年来,纳米生物医学在肿瘤诊断与治疗方面应用广泛,其中利用纳米材料作为药物载体,构建多模式肿瘤治疗平台成为当前肿瘤治疗的热点。本课题基于当下研究较为成熟的光热治疗手段,制备出具有光响应的金属基纳米药物,通过酰胺键负载不同的功能性分子,从而实现多模肿瘤诊疗的目的。并且,针对光热治疗的一些不足,我们设计了一系列的基于光热治疗的纳米载药平台。本论文的研究主要分为以下两个部分:第一部分主要构建一种基于808 nm激光激发的光热治疗纳米载药平台。首先通过溶剂热法合成具有二维纳米片结构的碲化铋纳米载体,然后在其表面生长二氧化硅外壳来增强该纳米载体在生物体内的安全性。然后借助3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）在二氧化硅外壳表面修饰氨基,通过酰胺键将含有羧基的光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）负载到包覆二氧化硅的碲化铋表面。利用透射电镜（TEM）、紫外分光光度计、荧光光谱仪、傅里叶红外光谱仪（FTIR）和X射线衍射仪（XRD）等仪器验证该纳米复合药物的成功合成。然后利用鼠源乳腺癌细胞系4T1在细胞层面验证该纳米复合药物的抗肿瘤效果,实验结果表明该纳米复合药物具有的光热和光动力性质能够有效的抑制肿瘤细胞的生长与增殖。最后借助小鼠构建4T1动物肿瘤模型,通过静脉注射将该纳米复合药物注射到小鼠体内,在经过相应激光处理后,治疗组肿瘤明显受到抑制,证明该纳米复合药物有良好的光热和光动力治疗的效果。第二部分的研究主要为了克服808 nm激光组织穿透能力较弱的缺点,设计了一种基于近红外二区（NIR-II）1064 nm激光激发的光热治疗纳米载药平台。首先制备了一种具有近红外二区光吸收的铂钯纳米球,通过共价键结合的方法在该铂钯纳米球表面修饰巯基氨基聚乙二醇（SH-PEG-NH2）,来增加该铂钯纳米球的生物相容性。然后将铂钯纳米球作为载体来负载葡萄糖氧化酶,利用铂钯纳米球分解过氧化氢的性质来实现增强饥饿治疗的目的。最后借助葡萄糖氧化酶对小分子药物的吸附作用,在包覆葡萄糖氧化酶的铂钯纳米载体上负载声敏剂IR780碘化物（IR780）,最终实现近红外二区光热治疗、饥饿治疗、声动力治疗及免疫治疗联合的增强肿瘤治疗目的。细胞实验及动物实验均证明了该纳米药物对肿瘤有较强的抑制作用。同时该纳米复合药物也很好的解决了808 nm激光组织穿透不足的问题,进一步提高了肿瘤光热治疗的效果。