背景与目的：内脏高敏感性在肠易激综合征(1BS)的发病机制中起重要作用,益生菌可以调控内脏敏感性,改善IBS的症状。本研究旨在观察微生态制剂培菲康对IBS模型大鼠内脏敏感性的影响,探讨其治疗IBS的可能机制。方法：28只SD大鼠随机分为正常对照组、IBS组、DC组、培菲康组,采用急性束缚应激方法诱导IBS模型,用改良甲苯胺蓝染色法观察结肠粘膜组织肥大细胞脱颗粒情况,用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定组织和血液中的组胺、5-HT水平,并根据腹壁撤离反射(AWR)评分检测大鼠内脏敏感性,RT-PCR法检测大鼠结肠粘膜TLR2基因表达水平。结果：与正常对照组相比,IBS组大鼠结肠粘膜肥大细胞数目及脱颗粒比率,结肠组织和血液组胺、5-HT含量以及内脏敏感性、TLR2基因表达水平均显著增高(P<0.01),培菲康治疗组上述指标均显著低于IBS组(P<0.01),而培菲康治疗组与正常对照组、DC组比较均无明显统计学差异(P>0.05)。结论：微生态制剂可以降低IBS大鼠内脏高敏感性,可能与其抑制结肠粘膜肥大细胞脱颗粒,降低结肠组织和血液组胺、5-HT水平,下调结肠粘膜组织TLR2基因表达水平有关。