【摘 要】
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超临界流体乳液萃取技术结合了超临界流体技术和乳液技术,利用超临界二氧化碳优秀的溶解能力,将多重乳液油相中的有机溶剂萃取除去。与传统微胶囊制备工艺相比,利用超临界流
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超临界流体乳液萃取技术结合了超临界流体技术和乳液技术,利用超临界二氧化碳优秀的溶解能力,将多重乳液油相中的有机溶剂萃取除去。与传统微胶囊制备工艺相比,利用超临界流体乳液萃取技术制备的载药微胶囊能同时实现低有机溶剂残留和控制微胶囊形貌的目的,在医药、食品等行业更有前景。为将载药微胶囊更好的应用于医药行业中,本文研究了超临界流体乳液萃取法制备同载微胶囊工艺,以盐酸普萘洛尔为亲水性模板药物、尼群地平为疏水性模板药物、聚己内酯为壁材、Span80和聚乙烯醇分别为亲油性表面活性剂和亲水性表面活性剂、乙酸乙酯和二氯甲烷为油相溶剂。本文主要研究超临界流体乳液萃取法制备同载微胶囊及微胶囊的性能如药物包埋率、溶剂残留率、微胶囊的形貌及缓释效果等。本文主要工作如下:(1)制备了稳定的水包油包水型多重乳液,亲水性药物溶于内水相,疏水性药物溶于油相,亲水性表面活性剂为聚乙烯醇,当使用乙酸乙酯:二氯甲烷=3:1的有机溶剂配方为油相、Span80添加量为0.3 mol/L、聚己内酯添加量为0.6 g时制得的多重乳液药物包埋率和载药率均较高。(2)以包埋率较高的多重乳液,通过超临界流体乳液萃取技术制备载药微胶囊,当压力为8 MPa,温度为50℃时,可得到有机溶剂残留量较少,形貌较理想的载药微胶囊。微胶囊中亲水性药物有较严重的初释,疏水性药物没有明显初释。(3)分析了微胶囊的成粒机理,说明了微胶囊形貌的影响因素是模板乳液的配方。并对溶剂去除的原理进行了研究,建立了一个有机溶剂、水和二氧化碳的简单传质模型。
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