【摘 要】
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目的:第二代HSP90(heat shock protein 90)抑制剂(Ganetespib)靶向治疗套细胞淋巴瘤(mantel cell lymphoma,MCL)的作用和机制研究,为Ganetespib用于治疗MCL患者提供实验依据,也为HSP90受到小分子抑制剂抑制后,参与MCL发生相关的蛋白信号调控机制研究奠定基础。方法:首先,我们研究了Ganetespib对常见的两种MCL细胞株Je
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目的:第二代HSP90(heat shock protein 90)抑制剂(Ganetespib)靶向治疗套细胞淋巴瘤(mantel cell lymphoma,MCL)的作用和机制研究,为Ganetespib用于治疗MCL患者提供实验依据,也为HSP90受到小分子抑制剂抑制后,参与MCL发生相关的蛋白信号调控机制研究奠定基础。方法:首先,我们研究了Ganetespib对常见的两种MCL细胞株Jeko-1和Granta-519以及正常人外周血分离的淋巴细胞TZG-1的增殖影响。然后,再应用流式细胞仪
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抗生素对多数常见菌抑制效果良好。在日常生活中,抗生素常被用来治疗因细菌感染而引发的多种疾病;有些畜牧养殖厂为预防牲畜细菌感染而大面积使用抗生素;有些不法商家甚至使用抗生素促使牲畜快速生长,危害巨大。人体、牲畜使用的抗生素在体内吸收往往不完全,会随代谢产物排出体外,与大量过期的抗生素一起流入环境体系,破坏生态环境。头孢菌素类抗生素种类繁多,对大多数细菌(如革兰氏阴或阳性菌)所引发的细菌感染均有良好的
目的:本文将从苹果链格孢菌中提取分离胞外多糖,测定苹果链格孢菌胞外多糖(AMEP)的结构,初步探讨苹果链格孢菌胞外多糖体外抗肿瘤活性及其作用机制。方法:1.采用DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析柱、Sephadex G-100及Sephacryl S-400 HR凝胶层析柱将苹果链格孢菌胞外多糖(AMEP)分离纯化。2.采用蒽酮法测定糖含量,使用碘-碘化钾反应判断其淀粉有
目的:采用群体药代动力学的方法,建立他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)及主要活性代谢产物Endoxifen在乳腺癌患者体内的群体药代动力学模型,探讨代谢酶和转运体的基因多态性对TAM和Endoxifen在乳腺癌患者体内药代动力学特征的影响。方法:1)建立高效液相色谱-串联质谱(High performance liquid chromatography-tandem mass spectrom
目的:观察(AHV-PI)对小鼠的急性毒性作用,探讨该组分相关的理化性质。方法:1.采用阴阳离子交换法和分子筛蛇毒蛋白纯化柱纯化皖南蝮蛇粗毒,纯化后通过抑制血小板聚集来筛选目的峰即为AHV-PI,将目的峰冻干备用。2.小鼠急性毒性实验:半数致死量法,将小鼠分为空白对照组,AHV-PI1-AHV-PI5组,空白对照组为生理盐水溶液,AHV-PI组分别加入9.0、10.7、12.7、15.1、18.0
目的:利用分离的人外周血单个核细胞建立急性髓系白血病NOD/SCID小鼠模型,观察小鼠的一般情况、应用流式细胞术检测外周血CD45细胞阳性率,病理学检查鉴定动物模型;利用该模型研究IL3-LDM靶向融合蛋白对白血病小鼠的治疗作用。方法:1.人外周血单个核细胞的分离和培养,流式细胞仪检测其免疫表型,进行AML干细胞特性的鉴定;2.人急性髓系白血病NOD/SCID小鼠模型的建立:将NOD/SCID小鼠
研究背景和目的:胰岛素(insulin,INS)作为治疗糖尿病的常用、必备药物,存在生物膜渗透性差、半衰期短、易被胃肠道强酸、碱、酶灭活等缺陷,经口服或其他非注射途径给药的生物利用度低,故临床仍采取注射给药的方式。但长期频繁注射易造成峰谷浓度波动大,患者顺应性差。因此,为了发挥INS理想的治疗效果,研究合适的药物载体,发展INS缓控释给药体系是极其有必要的。故本文设计了一种pH敏感两亲性三嵌段聚合
背景:骨感染是骨科治疗中的难题,而抗感染治疗是当中重要的一环,鉴于长期全身抗生素治疗毒副作用大,近年来局部抗生素治疗受到越来越多的关注,目前局部抗生素治疗迫切需要可以高效包载普遍呈亲水性的抗菌药物的新方法。目的:探讨以乙醇作为聚合物抗溶剂的改良剪切沉淀法制备亲水性药物微球的可行性,研究聚合物浓度,乙醇/甘油容量比,内水相容量,初始载药量和乳化液注射速度等制备参数对万古霉素PLGA微球特性的影响,研
研究背景多氯联苯(Polychlorinatedbiphenyls,PCBs)是一类持久性有机污染物。因其极难降解,虽然全球各国在20世纪70年代陆续停产PCBs,但至今仍广泛存在于环境中。经长期的毒理学研究证实,多氯联苯可经动物的皮肤、呼吸道和消化道而为机体所吸收。对动物的毒性影响通常表现在肝脏、皮肤、免疫系统、生殖系统等。2013 年国际癌症研究机构(International Agency
随着世界经济的高速发展,基于生物活性分子的药效研究也不断进步。目前,采用组合药理分析、高通量筛选技术、数理统计分析等多种技术,为药物活性的内在属性研究开启了新的征程。但是,由于药物分子自身高纬度、高复杂度的特性,将各类技术转化为实际操作依旧十分艰难,成为科研过程中的瓶颈。因此,从海量的药理数据中,及时有效的确定活性分子,成为科研工作者迫在眉睫的任务。为了迅速找到该问题的解决方法,科研人员选用计算机
核小体的赖氨酸侧链经过乙酰化作用翻译修饰后在调节众多不同细胞功能中起到非常重要的作用,包括能量和物质新陈代谢、蛋白质折叠、转录和翻译。由组蛋白乙酰化酶和组蛋白去乙酰化酶催化分别完成的组蛋白赖氨酸侧链乙酰化和去乙酰化的动态平衡与表观遗传控制相关。组蛋白去乙酰化酶大致可以分为依赖NAD+和依赖锌离子的几个亚型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ是依赖锌离子的去乙酰化酶,而子家族Ⅲ(即sirtuins)是依赖