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把Western Blot技术分析抗原抗体反应的高度特异性与用PVDF膜作载体进行蛋白质氨 基酸序列分析的高度敏感性相结合,对结核结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis) 的特异性、保护性抗原表位进行筛选和分析鉴定,获得分子量为31KDa、30KDa的抗原表位.这两种抗原表位与抗结核杆菌的单克隆抗体和结核病人血清均发生阳性反应,而与正常小鼠血清和健康人血清呈阴性反应,并且这两种抗原表位也存在于卡介苗(BGG)中.31KDa抗原蛋白的N-末端序列为Ala Glu Val Asp Trp Leu Val Phe Ala Val Ser Trp Pro Val Gly.结 核分枝杆菌特异性和保护性抗原的筛选为结核病的诊断、治疗及新型苗构建打下了基础.通过Western Blot实验,作者们还证实了结核分枝杆菌H37Ra的单克隆抗体与自身抗原组蛋白 能发生免疫交叉反应,并对分子基础进行了讨论,引发对核分枝杆菌免疫机制研究的新思路.